[發明專利]一種黃芪多糖的提取方法

無效

• 申請號: 201210507547.1
• 申請日: 2012-11-30
• 公開（公告）號: CN103848918A
• 公開（公告）日: 2014-06-11
• 發明（設計）人: 彭江寧;李欣;葉玉琴
• 申請（專利權）人: 瑞普（天津）生物藥業有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種植物多糖的制備方法，尤其涉及從一種天然植物黃芪中分離制備黃芪多糖的方法。

背景技術

黃芪(Radix?Astragalus)是豆科植物，蒙古黃芪(Astragalus?membranaceus(Fisch)Bge?Varmongholicus(Bge)Hsiao)或膜莢黃芪(Astragalus?membranaceus(Fisch)Bge)的干燥根，性甘，微溫，歸脾、肺經，中醫古籍大多把它歸為補益藥中的補氣藥，具有補氣升陽、益衛固表、利水消腫、托瘡生機之功效。

現代研究表明黃芪中含有多種有效成分包括：多糖、皂甙、黃酮、氨基酸及多種微量元素等，其中黃芪多糖(Astragalus?polysaccharides，APS)是含量最多的一種。其主要生物活性表現為增強免疫功能、脾臟增大、抗流感、抗腫瘤、防衰老及抗輻射，對急梗犬心有改善心肌收縮性能、縮小梗塞面積、減輕心肌損傷等作用。由于黃芪多糖的多種生物活性及良好的臨床效果，多年來在國內外已成為中藥提取及中草藥現代化研究的焦點之一。

現有的黃芪多糖提取技術主要有水煮法、堿水提取法、堿醇提取法、微波輔助萃取技術、超聲波法、纖維素酶法等。堿提取法主要缺點是時間長、提取率較低，高溫還可能引起多糖的分解、氧化等現象發生；微波、超聲波、纖維素酶法雖說能一定程度上提高黃芪多糖的得率，但也有可能對多糖的高級結構產生一定的影響，從而降低黃芪多糖的生物活性。縱觀現有的黃芪多糖提取方法，中藥材前處理方法粗糙，沒有深入的進行研究。超微粉碎技術提取多糖的相關方法，對中藥材粉末的粒徑沒有嚴格的要求，超微粉并不是說藥材粉末的顆粒越細越好，藥材粉末太細經水浸泡后粘性太大，給提取液的后處理帶來很大的問題，影響提取效率，同時藥材粉末越細對設備的要求越高，大大的增加了生產成本。鑒于此，創立一種標準明確的藥材前處理方法來提高黃芪多糖的得率是黃芪多糖研究的當務之急。

發明內容

本發明提供一種提高從黃芪中提取多糖的方法。

本發明制備黃芪多糖的方法，有以下步驟組成：

（1）將黃芪藥材用超微粉碎機粉碎至顆粒直徑為10~25μm，加入黃芪粉重量2~3倍量的無水乙醇，100℃水浴回流提取30~60min，3000r/min離心5min，收集藥材粉末，并揮干粉末中的乙醇；

（2）加入黃芪粉重量6~8倍量水，在65~85℃的水浴中保溫、攪拌1~2h，3000r/min離心5min，分離沉淀與提取液備用；

（3）往上述沉淀中加入4~6倍量的水，同步驟（2）操作；

（4）合并（2）、（3）步驟所得濾液，減壓濃縮至原體積的1/5；

（5）向濃縮液加入無水乙醇至乙醇溶度為65%~85%，攪拌10~15min，離心，將沉淀真空冷凍干燥即得黃芪多糖產品。

上述制備黃芪多糖的方法中，步驟（1）所述藥材粉末直徑為15~25μm。

上述制備黃芪多糖的方法中，步驟（1）所述加入的無水乙醇的量優選為藥材重量的3倍，回流時間優選為45min。

上述制備黃芪多糖的方法中，步驟（2）所述加水量優選為8倍，水溫優選為70℃。

上述制備黃芪多糖的方法中，步驟（5）所述濃縮液中乙醇的濃度優選為75%。

利用本發明提出的制備黃芪多糖的方法，可以將黃芪多糖的得率提高到20%以上，純度能達到80%以上，從根本上解決了多糖得率與純度的不能同時保持在高水平上的問題。本發明主要優化了黃芪藥材超微粉顆粒的粒徑（15~25μm），超微粉粒徑不是越小越好，當粒徑為10μm及以下時，不僅在設備上要求更高，而且隨著粒徑的減小，粘性不斷的增大，對藥渣與藥液的分離帶來很大的不便影響了整體提取工藝的效率，同時在此條件下提取分離出的多糖溶水性相對變差。且本發明的方法設備及環境要求低步驟簡單、選擇性高、人力消耗、能耗低，利于推廣、開發和應用。

具體實施方式

實施例1：

（1）將黃芪藥材用超微粉碎機粉碎至顆粒直徑為10μm以下，精密稱取黃芪粉末2kg，以黃芪粉重量的2~3倍的量加入無水乙醇，100℃水浴回流60min，10000r/min離心20min，收集藥材粉末，并揮干粉末中的乙醇；

（2）以黃芪粉重量的6~8倍量加入水，在65℃的水浴中保溫、攪拌1~2h，10000r/min離心兩次，每次20min，分離沉淀與提取液備用；

（3）往上述沉淀中加入4~6倍量的水，同步驟（2）操作；