[發明專利]用于油氣井壓裂改造的分子量可控非離子型聚丙烯酰胺的合成方法有效
| 申請號: | 201210506184.X | 申請日: | 2012-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN102942702A | 公開(公告)日: | 2013-02-27 |
| 發明(設計)人: | 戴彩麗;劉欣梅;趙明偉;由慶;徐先賓;王思宇;趙光 | 申請(專利權)人: | 中國石油大學(華東) |
| 主分類號: | C08J3/24 | 分類號: | C08J3/24;C08F120/56;C08F4/30;C08F2/00;C09K8/68 |
| 代理公司: | 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219 | 代理人: | 呂利敏 |
| 地址: | 266580 山東省*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 油氣 井壓裂 改造 分子量 可控 離子 聚丙烯酰胺 合成 方法 | ||
1.一種用于油氣井壓裂改造的分子量可控的非離子型聚丙烯酰胺的合成方法,包括步驟如下:
在氮氣保護下,將質量濃度為5%~30%的丙烯酰胺單體水溶液在裝有機械攪拌、冷凝管和氮氣的三口燒瓶中攪拌升溫至45~60℃,加入引發劑,引發劑為占體系總質量0.0005~0.008wt%的過硫酸銨,并加熱到55~70℃繼續攪拌,聚合反應2~5小時,冷卻。
2.如權利要求1所述的非離子型聚丙烯酰胺的合成方法,其特征在于,所述丙烯酰胺單體水溶液為質量濃度10~25%,攪拌升溫至47~58℃。
3.如權利要求1所述的非離子型聚丙烯酰胺的合成方法,其特征在于,所述過硫酸銨引發劑的濃度為0.0006~0.007wt%,加熱到57~68℃繼續攪拌,聚合反應2.5~4.5小時。
4.如權利要求1所述的非離子型聚丙烯酰胺的合成方法,其特征在于,所得非離子型聚丙烯酰胺的分子量在500萬和1000萬之間調控,調控工藝條件如下列之一:
a.丙烯酰胺單體水溶液濃度10%,引發劑用量0.0010%,加入引發劑溫度48℃,聚合溫度66℃,聚合時間4h,所得產物分子量500~510萬;
b.丙烯酰胺單體水溶液濃度13%,引發劑用量0.002%,加入引發劑溫度57℃,聚合溫度52℃,聚合時間3h,所得產物分子量540~560萬;
c.丙烯酰胺單體水溶液濃度22%,引發劑用量0.0068%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度57℃,聚合時間3h,所得產物分子量590~610萬;
d.丙烯酰胺單體水溶液濃度20%,引發劑用量0.0062%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度60℃,聚合時間4h,所得產物分子量640~660萬;
e.丙烯酰胺單體水溶液濃度23%,引發劑用量0.0055%,加入引發劑溫度52℃,聚合溫度62℃,聚合時間4h,所得產物分子量690~710萬;
f.丙烯酰胺單體水溶液濃度22%,引發劑用量0.005%,加入引發劑溫度52℃,聚合溫度62℃,聚合時間3h,所得產物分子量740~760萬;
g.丙烯酰胺單體水溶液濃度25%,引發劑用量0.0047%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度57℃,聚合時間3h,所得產物分子量790~810萬;
h.丙烯酰胺單體水溶液濃度20%,引發劑用量0.0056%,加入引發劑溫度52℃,聚合溫度60℃,聚合時間4h,所得產物分子量840~860萬;
i.丙烯酰胺單體水溶液濃度16%,引發劑用量0.0060%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度60℃,聚合時間4h,所得產物分子量890~910萬;
j.丙烯酰胺單體水溶液濃度18%,引發劑用量0.0052%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度57℃,聚合時間3h,所得產物分子量940~960萬;
k.丙烯酰胺單體水溶液濃度19%,引發劑用量0.0045%,加入引發劑溫度54℃,聚合溫度57℃,聚合時間3h,所得產物分子量990~1000萬。
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