[發明專利]一種太陽能電池正面電極漿料及其制備方法有效
| 申請號: | 201210505170.6 | 申請日: | 2012-12-03 |
| 公開(公告)號: | CN103854718A | 公開(公告)日: | 2014-06-11 |
| 發明(設計)人: | 王立惠;李廣坤;胡楠;鄭偉;王凱;鐘翔;吳紅 | 申請(專利權)人: | 西北稀有金屬材料研究院 |
| 主分類號: | H01B1/16 | 分類號: | H01B1/16;H01B1/22;H01B13/00;H01L31/0224 |
| 代理公司: | 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038 | 代理人: | 李帆 |
| 地址: | 753000 寧夏回族*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 太陽能電池 正面 電極 漿料 及其 制備 方法 | ||
1.一種太陽能電池正面電極漿料,該太陽能電池正面電極漿料包含銀粉混合物、無機粘結相和有機載體,其特征在于:
-所述銀粉混合物由三種不同的銀粉組成,其中所述三種銀粉的D50粒徑不同;
-所述無機粘結相包含第一無機粘結相和第二無機粘結相,其中所述第一無機粘結相由Bi2O350~73wt%,ZnO0.5~14wt%,和B2O326.5~36wt%組成;并且所述第二無機粘結相由ZnO基復合粉末40~60wt%和Bi2O360~40wt%組成;
-所述漿料中銀粉占漿料總重量的62~89wt%;無機粘結相占漿料總重量的2~15wt%;有機載體占漿料總重量的9~23wt%;并且
-所述有機載體為乙基纖維素、松節油、氫化蓖麻油、醚類、醇類中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的太陽能電池正面電極漿料,其特征在于:所述第一種銀粉是經過高溫熱處理工藝制得的球形銀粉,其開始收縮溫度大于600℃,第二種銀粉是采用濕法還原工藝制得的球形銀粉,其開始收縮溫度小于300℃;第三種銀粉采用片狀銀粉,其開始收縮溫度小于300℃。
3.根據權利要求1所述的太陽能電池正面電極漿料,其特征在于:所述銀粉混合物中三種銀粉的比例為:第一銀粉40~95wt%,第二種銀粉4%~20wt%,且第三種銀粉1%~40wt%,基于所述銀粉混合物的總重量計。
4.根據權利要求1所述的太陽能電池正面電極漿料,其中所述ZnO基復合粉末由氧化鋅89~99.5wt%、氧化鋁0.5~8wt%和氧化鍺0~6wt%組成。
5.根據權利要求1所述的太陽能電池正面電極漿料,其中所述ZnO基復合粉末由氧化鋅89~99.5wt%、氧化鋁0.5~8wt%和氧化釔0~3wt%組成。
6.根據權利要求1或2所述的太陽能電池正面電極漿料,其特征在于:所述第一銀粉的粒徑分布在0.5~3.0μm的范圍內,所述第二銀粉的粒徑分布在0.05~0.8μm的范圍內,所述第三銀粉的粒徑分布在0.3~3.0μm的范圍內。
7.根據權利要求1或2所述的太陽能電池正面電極漿料,其特征在于:所述第一銀粉的D50粒徑為2.1~2.6μm,且所述第二銀粉的D50粒徑為0.1~0.3μm,且第三銀粉的D50粒徑為0.6~1.2μm。
8.根據權利要求4或5所述的太陽能電池正面電極漿料,其特征在于:所述ZnO基復合粉末如下制成:D50粒徑為30~500nm的高純氧化鋅粉末先在通氫氣的氣氛爐中40~60℃熱處理40~120分鐘,再將該粉末與D50粒徑為30~300nm的高純氧化鋁粉以及任選的氧化鍺或氧化釔按比例混合,然后添加聚乙烯醇或聚乙烯醇縮丁醛作為粘結劑,均勻混合后在80~120MPa壓力下壓制成塊狀,在1150~1650℃馬弗爐燒結40~180分鐘,然后破碎,并放入球磨機球磨16~48h和最后進行干燥。
9.一種制備太陽能電池正面電極漿料的方法,該方法包括如下步驟:
(1)提供三種銀粉,并將三者均勻混合形成銀粉混合物,其中所述第一銀粉是經由高溫熱處理工藝制得的球形銀粉并且具有2.1~2.6μm的D50粒徑,所述第二銀粉是經由采用濕法還原工藝制得的球形銀粉并且具有0.1~0.3μm的D50粒徑,所述第三種銀粉采用片狀粉并且具有0.6~1.2μm的D50粒徑,且所述三種銀粉的重量比率為40~95wt%:4%~20wt%:1%~40wt%。
(2)稱取Bi2O3、ZnO和B2O3并將它們以50~73wt%Bi2O3,0.5~14wt%ZnO,26.5~36wt%B2O3的比例混合,然后在馬弗爐中于1100℃~1250℃的溫度下熔制1小時,水淬得到第一無機粘結相;
(3)將D50粒徑為30~500nm的高純氧化鋅粉末在通氫氣的氣氛爐中40~60℃熱處理40~120分鐘,然后將經過熱處理的粉末與D50粒徑為30~300nm的高純氧化鋁粉以及任選的或氧化釔氧化鍺按比例BN混合,所得混合物中氧化鋅為89~99.5wt%并且氧化鋁為0.5~8wt%,氧化鍺為0~6wt%或氧化釔0~3wt%,隨后添加聚乙烯醇或聚乙烯醇縮丁醛作為粘結劑混合均勻后在80~120MPa壓力下壓制成塊狀,在1150~1650℃馬弗爐燒結40~180分鐘,然后破碎,并放入球磨機球磨16~48h,經干燥制得ZnO基復合粉末;將所述ZnO基復合粉末與Bi2O3粉末按40~60wt%:60~40wt%的比例混合得到第二無機粘結相;
(4)將第一無機粘結相和第二無機粘結相按85wt%:15wt%的比例混合形成無機粘結相混合物;和
(5)將所得銀粉混合物、無機粘結相混合物和有機載體混合并充分分散,從而制得太陽能電池正面電極漿料。
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