[發明專利]鎵酸釔鈣發光材料及其制備方法

無效

• 申請號: 201210499587.6
• 申請日: 2012-11-29
• 公開（公告）號: CN103849392A
• 公開（公告）日: 2014-06-11
• 發明（設計）人: 周明杰;王榮
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C09K11/80
• 分類號: C09K11/80
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種鎵酸釔鈣發光材料，其特征在于，其分子通式為：CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺；其中，x的取值范圍為0＜x≤0.2，y的取值范圍為y為0≤x≤0.5。

2.根據權利要求1所述的鎵酸釔鈣發光材料，其特征在于，x的取值范圍為0.001≤x≤0.1；y的取值范圍為0.01≤x≤0.3。

3.一種鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將蔗糖或葡萄糖溶于無水乙醇中，得到混合溶液，再將所述混合溶液轉入密封反應器中，并在120-200℃反應5-36h，制備得到碳小球溶液，接著用去離子水和無水乙醇洗滌多次，離心分離，干燥，得到碳小球模板；其中，葡萄糖或蔗糖與無水乙醇比例為0.005g/mL~0.2g/mL；

S2、按照化學通式CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺中的各元素化學計量比，分別提供Ca、Y、Ga、Mg和Dy對應的鹽溶液混合，隨后往鹽混合溶液中加入步驟S1制得的所述碳小球模板，攪拌均勻，得到前驅體溶液；接著將前驅體緩慢的加入到沉降劑中，調節pH值為10-12，反應2~8小時后，經過濾，將產物用去離子水和無水乙醇洗滌多次，抽濾，干燥沉淀物，得到前驅體粉末；其中，所述碳小球的加入量為碳小球與發光材料CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺摩爾之比為0.1:1~10:1；

S3、對所述前驅體粉末依次于500~900℃下預熱處理1~6h，以及900~1400℃下燒結處理2~8h，冷卻、研磨，制得化學通式為CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺的鎵酸釔鈣發光材料；

上述步驟中，x的取值范圍為0＜x≤0.2，y的取值范圍為y為0≤x≤0.5。

4.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，步驟S1中，對去離子水和無水乙醇洗滌、抽濾后的沉淀物的干燥是在60~100℃真空狀態干燥2~10h。

5.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，Ca、Y、Ga、Mg、Dy的鹽溶液為分別以Ca、Y、Ga、Mg、Dy的氧化物和碳酸鹽為原料，溶于硝酸獲得。

6.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，Ca、Y、Ga、Mg、Dy的鹽溶液分別為Ca、Y、Ga、Mg、Dy的乙酸鹽或硝酸鹽溶液。

7.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述沉降劑為草酸溶液。

8.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，步驟S2中，碳小球模板與CaY_1-xGa_3-yMg_yO₇:Dy_x³⁺摩爾之比為0.025:1~10:1。

9.根據權利要求3所述的鎵酸釔鈣發光材料的制備方法，其特征在于，x的取值范圍為0.001≤x≤0.1；y的取值范圍為0.01≤x≤0.3。