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[發(fā)明專利]一種紫色活性染料混合物及其用途有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210499202.6 申請(qǐng)日: 2012-11-30
公開(公告)號(hào): CN102977633A 公開(公告)日: 2013-03-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 沙振中;嚴(yán)欽華;劉振國(guó);莊傳勇;祝超;程翠云;楊利;羅喜華;尚愛國(guó);王會(huì)國(guó);周德友;沙志千 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 麗源(湖北)科技有限公司
主分類號(hào): C09B67/22 分類號(hào): C09B67/22;C09B67/24;D06P1/384;D06P1/382;D06P3/66
代理公司: 北京法思騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11318 代理人: 王鴻謀;楊小蓉
地址: 434200 湖*** 國(guó)省代碼: 湖北;42
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 紫色 活性染料 混合物 及其 用途
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種紫色活性染料混合物及其用途,屬于染料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

近年來,在使用活性染料染色時(shí)對(duì)染色織物的質(zhì)量和染色的效率提出更高的要求,在染色過程中具有良好的固色率和高活性、而且還需有良好的堅(jiān)牢度性能、已知的染料不能滿足所有性能要求,仍具有某些缺點(diǎn),例如耐光和耐汗?jié)n牢度、耐濕性及耐酸水解和耐堿性、耐氯牢度和耐熨牢度、勻染性及溶解度和洗脫性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種紫色活性染料混合物及其用途,以解決現(xiàn)有紫色活性染料的缺陷,本發(fā)明活性染料混合物不僅具有良好的耐光和耐汗?jié)n牢度,同樣具有極好的耐濕性及耐酸水解和耐堿性,且具有優(yōu)良的耐氯牢度和耐熨牢度,還有極好的提升力、勻染性及溶解度和洗脫性。用本發(fā)明的染料染色時(shí),耗用無機(jī)鹽和堿比常規(guī)染料少,屬節(jié)能環(huán)保型染料。

本發(fā)明的紫色活性染料混合物,是由符合式(1)和式(2)染料混合而成。式(1)為紅色染料,式(2)為藍(lán)色染料:

其中A為:

m、n為1-2的數(shù)字

R為下列之一:

X1、X2、X3、X4為鹵素,是F、Cl或Br,優(yōu)選為F或Cl。

D為下列式基團(tuán)之一:

B為C1-C4的烷基,優(yōu)選為C2-C3的烷基,y1、y2、為鹵素,可以是F、Cl、Br,優(yōu)選為F或Cl。

本發(fā)明的紫色活性染料混合物是由30-60份符合通式(1)的染料和40-70份符合通式(2)的染料混合而成。

根據(jù)以上定義或優(yōu)選含義,式(1)的染料可以為下列1-1至1-30式的染料:

根據(jù)以上定義和優(yōu)選定義,式(2)的染料可以為下列式的染料:

上式中的W為下式,

綜上所述,本發(fā)明紫色活性染料混合物具有高固色率和高纖維染料結(jié)合穩(wěn)定性,良好的堅(jiān)牢度性,極好的耐濕性及耐酸水解和耐堿性,優(yōu)良的耐氯牢度和耐熨牢度,極好的提升力、勻染性及溶解度和洗脫性。用本發(fā)明染料染色耗用無機(jī)鹽和堿比常規(guī)染料少,屬節(jié)能環(huán)保型染料。

具體實(shí)施方式

下列實(shí)施例用舉例說明本發(fā)明,除非另有指明,溫度以攝氏度表示,份為重量份,百分比為重量百分比,重量份涉及g/l比示體積份。

實(shí)施例1染料的制備

A、在300份水中加入25.2份2-氨基-5甲基氨基萘磺酸打漿一小時(shí),然后加入24份30%的鹽酸攪拌30分鐘,加冰降溫到0℃,在30分鐘將7.2份亞硝酸鈉配成溶液加入,加完反應(yīng)一小時(shí),完成重氮化反應(yīng)。

B、然后將40.5份1萘酚8-乙酰氨基-3.6二磺酸與200份水配成溶液在40分鐘加到A中,加完用小蘇打調(diào)節(jié)物料pH=5-6。在T=5-10℃,pH=5-6的條件下反應(yīng)五小時(shí)完成偶合反應(yīng)。

C、將28份對(duì)(β-乙烯砜基硫酸酯)苯胺的中性液加到18.5份的三聚氯氰的冰水漿料中,用小蘇打調(diào)節(jié)pH=3.0,反應(yīng)4h,完成一次縮合反應(yīng)。

D、將C的中性液加到B中,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH=7-8,然后緩慢升溫到30-40℃,在此條件下反應(yīng)4h,即可得到符合式(1)的染料(1-1)。

實(shí)施例2染料的制備

A、在300份水中加入25.2份2-氨基-5甲基氨基萘磺酸打漿一小時(shí),然后加入24份30%的鹽酸攪拌30分鐘,加冰降溫到0℃,在30分鐘將7.2份亞硝酸鈉配成溶液加入,加完反應(yīng)一小時(shí),完成重氮化反應(yīng)。

B、然后將40.5份1萘酚8-乙酰氨基-3.6二磺酸與200份水配成溶液在40分鐘加到A中,加完用小蘇打調(diào)節(jié)物料pH=5-6.在T=5-10℃,pH=5-6的條件下反應(yīng)五小時(shí)完成偶合反應(yīng)。

C、將14份三聚氟氰在T=0℃,pH=5-7的條件下用30分鐘加到B中,加完反應(yīng)30分鐘。

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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