[發明專利]一種可回收廢棄催化劑中鈷的方法有效
| 申請號: | 201210496607.4 | 申請日: | 2012-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN102965512A | 公開(公告)日: | 2013-03-13 |
| 發明(設計)人: | 張曉琳 | 申請(專利權)人: | 大連東泰產業廢棄物處理有限公司 |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B23/00;C22B3/44 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責任公司 21212 | 代理人: | 趙淑梅 |
| 地址: | 116600 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 可回收 廢棄 催化劑 方法 | ||
技術領域
本發明屬于資源回收綜合利用領域,具體涉及一種可回收廢棄催化劑中鈷的方法。
背景技術
鈷是一種鋼鐵、化學、特種材料等工農業生產中消耗量巨大的常用金屬,但是隨著需求量增加的同時,鈷的可預計儲量持續下降。與此同時,含鈷廢棄物的數量也在不斷增長,因此對這些廢棄物進行回收既能減輕鈷金屬儲量下降的壓力,也能降低廢棄物所帶來的巨大環境成本。化學瀝取是一種常見的回收方法,常使用的螯合劑為乙二胺四乙酸(EDTA)及其鈉鹽類螯合劑,該螯合劑對金屬離子的螯合能力強,就有很好的瀝取效率。但是,該螯合劑在自然環境中很難被降解,因此長期、大量使用此類螯合劑帶來二次有機污染。
N,N'-乙二胺二琥珀酸是一種在自然環境中可降解的螯合劑,目前已應用于瀝取土壤中重金屬離子。
發明內容
本發明提出一種回收廢棄鈷金屬的方法,本發明的技術方案為使用粘合劑將廢墨粉、廢催化劑整合到一起造粒,然后進行干餾,得到干餾油,為廢催化劑進行貴金屬再生提供預處理。干餾過程中產生干餾油可以作為再生燃料使用,產生干餾氣可以作為燃料直接作用在干餾爐中,產生干餾渣作為廢催化劑再生貴金屬的原料。利用環境友好的N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合劑,在釜式處理器中,通過化學瀝取含鈷廢棄催化劑中的鈷成分。
本發明通過以下技術手段實現,其具體步驟包括:
1.稱取原料:按照廢催化劑、廢墨粉、粘合劑與水的質量比為(5~10):(0.1~3):(0.5~3):(0.5~1.5)分別稱取原料;
2.造粒:將廢墨粉和廢催化劑按步驟1的比例混合后,緩慢攪拌10~30分鐘,然后加入粘合劑及水,繼續混拌均勻后,將原料造粒,隨后進行干餾;
3.干餾產物投入釜式處理器中,利用環境友好的N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合劑,通過萃取體系的pH值調變,通過化學瀝取含鈷廢棄催化劑中的鈷成分。
對于上文所述的技術方案中,水的加入需適量,其加水的方法是,水少量多次加入,直至用手攥握原料可以成型,但手上無原料粘結即可。
對于上文所述的技術方案中,所述的干餾條件為干餾溫度400~500℃,時間2~3小時,更優的干餾條件為:450℃,時間2小時。
對于上文所述的技術方案中,所述的廢墨粉為復印機廢棄的,廢墨粉的粒度為5~10微米,廢墨粉有機物含量30~60%。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中所使用螯合劑為:按照7~10:1的質量比例,向釜式處理器中,加入環境友好、可生物降解的N,N'-乙二胺二琥珀酸。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,廢棄催化劑為制造合成燃料的費-托合成過程催化劑,含有10-20%質量分數的積炭成分,20-30%質量分數的鈷、50-55%質量氧化鋁,5-10%質量分數氧化鎂或氧化鐵。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,操作條件特點為:以25-80°C,200-600轉速/分鐘的條件下進行鈷的回收操作。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,釜式處理器中N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合劑萃取鈷的pH值條件為pH?7-8。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,鈷-N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合體系釋放出鈷離子的pH條件為pH?3-5之間。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,釜式處理器內廢棄催化劑與N,N'-乙二胺二琥珀酸的質量比例在100/1-2/1之間。
本發明所提供回收廢棄鈷金屬催化劑的方法中,pH?3-5條件下釋放鈷-N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合體系鈷離子的過程中,同時完成N,N'-乙二胺二琥珀酸螯合劑的回收和循環。
具體實施方式
下面的實施例將對本發明予以進一步說明,但并不因此而限制本發明。
實施例1
1.稱取原料:150kg廢催化劑(積碳10%,鈷25%,60%氧化鋁,5%氧化鎂)、19kg廢墨粉、14kg粘土和15kg水。
2.造粒:將廢墨粉和廢催化劑按步驟1的比例混合后,緩慢攪拌20分鐘,然后加入粘土及水,繼續混拌均勻后,進造粒機造粒,粒料的直徑在5~7cm之間。工作人員進入爐內將造好的原料放好,保證將爐底全部覆蓋,以防止局部干燒造成爐體損壞,隨后上蓋密封進行干餾;開始加熱升溫,從室溫升至450℃后保溫2.5小時,停止加熱,待溫度從450℃降至室溫出爐,嚴禁用水直接降溫。
3.經過實驗室檢測干餾后原料含油率為3.46%,制得干餾后原料;
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