[發(fā)明專利]線路板刻蝕液處理方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210496396.4 | 申請日: | 2012-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN102965511A | 公開(公告)日: | 2013-03-13 |
| 發(fā)明(設計)人: | 姚曉琳 | 申請(專利權)人: | 大連東泰產業(yè)廢棄物處理有限公司 |
| 主分類號: | C22B7/00 | 分類號: | C22B7/00;C22B11/00;C25C1/12 |
| 代理公司: | 大連東方專利代理有限責任公司 21212 | 代理人: | 趙淑梅 |
| 地址: | 116600 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 線路板 刻蝕 處理 方法 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于廢棄物處理領域,具體涉及一種線路板堿性刻蝕液的處理,并回收銅和金的方法。
背景技術
線路板是各類電子產品中不可缺少的重要部件。印刷線路板是電子元件工業(yè)中最大的行業(yè),它廣泛應用于大型機算機、辦公和個人電腦、家用電器、娛樂電器及其輔助性產品等各種電子設備中。線路板的生產過程是一個極其復雜的過程。線路板生產過程中所產生的污染物及其形態(tài)是多種多樣的,既有固體廢物,又有廢水、廢液,還有廢氣;既有有害的重金屬,又有有害的非金屬,同時也有大量的有機物產生。其中,又以堿性蝕刻工序產生的污染物濃度高、處理難度大、處理成本高。在堿性蝕刻過程中,常常采用堿性銅氨蝕刻液,蝕刻后廢液中存在大量的銅離子,當蝕刻液中銅離子達到一定濃度后就作為廢液排放,不僅造成了資源的嚴重浪費,而且增加了后續(xù)污水處理的成本及難度,污染環(huán)境。
目前對堿性刻蝕液的處理主要以末端治理為主,處理方法主要有氫氧化銅沉淀法、與酸性蝕刻液混合生產硫酸銅法、硫酸銅電解法等。以上方法普遍存在以下問題:普遍采取分散運輸、集中處理的方式,在運輸過程中存在跑、冒、滴、漏的現(xiàn)象。據(jù)統(tǒng)計,運輸損失達3%~5%,對環(huán)境造成了污染;試劑消耗量大,處理成本高,產品價值低。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種回收處理線路板堿性刻蝕液的方法,該方法能夠不僅能夠回收刻蝕液中的銅,而且可以進一步回收金。
為達到上述目的,本發(fā)明采用如下技術方案:
線路板刻蝕液處理方法,包括如下步驟:
(1)萃取:將失效的刻蝕液與銅萃取劑混合,經(jīng)萃取后得到萃取液Ⅰ和萃余液Ⅰ,所述萃取液Ⅰ中含有銅;
(2)萃取液洗滌:將步驟(1)獲得的萃取液Ⅰ水洗除去殘留的刻蝕液,洗滌后的廢水與步驟(1)的萃余液混合為萃余液Ⅱ;
(3)回收銅:將步驟(2)處理后的萃取液Ⅰ與硫酸混合反應獲得硫酸銅,電解硫酸銅回收銅;
(4)回收金:將萃余液Ⅱ與石油亞砜混合,萃取獲得含有金的萃取液Ⅱ,再以亞硫酸鈉溶液反萃回收金。
本發(fā)明提供的技術方案中,步驟(1)所述刻蝕液與銅萃取劑的質量比為1~2:6。
本發(fā)明提供的技術方案中,步驟(3)所述萃取液Ⅰ與硫酸的質量比為4~5:1。
本發(fā)明提供的技術方案中,進一步的,步驟(3)所述硫酸濃度為6mol/L。
本發(fā)明提供的技術方案中,步驟(4)所述石油亞砜與萃余液Ⅱ的質量比為2:1。
本發(fā)明提供的技術方案中,進一步的,步驟(4)所述亞硫酸鈉溶液的濃度為20wt.%;所述亞硫酸鈉與萃取液Ⅱ的質量比為2:1。
與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明在對線路板堿性刻蝕液無害化處理的同時,不僅回收了刻蝕液中的銅,更進一步的,回收了刻蝕液中的金。具有很好的經(jīng)濟和環(huán)境效益。
具體實施方式
下面的實施例可以使本領域的普通技術人員更全面地理解本發(fā)明,但不以任何方式限制本發(fā)明。
實施例1
線路板刻蝕液處理方法,包括如下步驟:
(1)萃取:將失效的刻蝕液與銅萃取劑按質量比1:6混合,經(jīng)萃取后得到萃取液Ⅰ和萃余液Ⅰ,所述萃取液Ⅰ中含有銅;
(2)萃取液洗滌:將步驟(1)獲得的萃取液Ⅰ水洗除去殘留的刻蝕液,洗滌后的廢水與步驟(1)的萃余液混合為萃余液Ⅱ;
(3)回收銅:將步驟(2)處理后的萃取液Ⅰ與6mol/L的硫酸按質量比4:1混合反應獲得硫酸銅,電解硫酸銅回收銅;
(4)回收金:將萃余液Ⅱ與石油亞砜按質量比1:2混合,萃取獲得含有金的萃取液Ⅱ;再將亞硫酸鈉溶液反萃萃取液Ⅱ回收金;
其中,步驟(4)所述亞硫酸鈉溶液的濃度為20wt.%,所述亞硫酸鈉與萃取液Ⅱ的質量比為2:1。
實施例2
線路板刻蝕液處理方法,包括如下步驟:
(1)萃取:將失效的刻蝕液與銅萃取劑按質量比2:6混合,經(jīng)萃取后得到萃取液Ⅰ和萃余液Ⅰ,所述萃取液Ⅰ中含有銅;
(2)萃取液洗滌:將步驟(1)獲得的萃取液Ⅰ水洗除去殘留的刻蝕液,洗滌后的廢水與步驟(1)的萃余液混合為萃余液Ⅱ;
(3)回收銅:將步驟(2)處理后的萃取液Ⅰ與6mol/L的硫酸按質量比5:1混合反應獲得硫酸銅,電解硫酸銅回收銅;
(4)回收金:將萃余液Ⅱ與石油亞砜按質量比1:2混合,萃取獲得含有金的萃取液Ⅱ;再將亞硫酸鈉溶液反萃萃取液Ⅱ回收金;
其中,步驟(4)所述亞硫酸鈉溶液的濃度為20wt.%,所述亞硫酸鈉與萃取液Ⅱ的質量比為2:1。
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