[發(fā)明專(zhuān)利](S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺的制備方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210493150.1 | 申請(qǐng)日: | 2012-11-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN102942496A | 公開(kāi)(公告)日: | 2013-02-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 顧菲 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 揚(yáng)州工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C217/48 | 分類(lèi)號(hào): | C07C217/48;C07C213/08 |
| 代理公司: | 北京連和連知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11278 | 代理人: | 李海燕 |
| 地址: | 225127 江蘇省*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲基 萘酚 氧基 苯基 丙基 制備 方法 | ||
1.一種?(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺的制備方法,其特征在于,包含以下步驟:
以?(S)-?3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺為底物,以碳酸二甲酯為甲基化試劑,在縛酸劑的存在下,在有機(jī)溶劑中進(jìn)行甲基化反應(yīng),獲得所述(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、丁酮、乙腈、甲苯、四氫呋喃或二甲苯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為丙酮。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述縛酸劑為堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述堿金屬或堿土金屬的碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽包括碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸鋰、碳酸鎂、碳酸鈣、磷酸鉀、磷酸鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述縛酸劑為碳酸鈉或碳酸鉀。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述縛酸劑為三乙胺、二異丙基乙胺或N,N-二甲基-4-氨基吡啶。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為15~100℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溫度為50~70℃。
10.一種(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺鹽酸鹽的制備方法,其特征在于,包含步驟:
1)按照權(quán)利要求1所述的方法制備(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺;
2)將步驟1)制備的(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺與乙酸乙酯進(jìn)行反應(yīng),獲得所述(S)-N,N-二甲基-3-(萘酚-1-氧基)-1-苯基丙基-1-胺鹽酸鹽。
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C07C 無(wú)環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C217-00 連接在同一個(gè)碳架上的含氨基和醚化的羥基的化合物
C07C217-02 .醚化的羥基和氨基連接在同一個(gè)碳架的非環(huán)碳原子上
C07C217-52 .醚化的羥基或氨基連接在同一個(gè)碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C217-54 .醚化的羥基連接在至少1個(gè)六元芳環(huán)的碳原子上和氨基連接在非環(huán)碳原子上或連接在除同一個(gè)碳架的六元芳環(huán)以外的其他環(huán)的碳原子上
C07C217-76 .帶有連接在六元芳環(huán)碳原子上的氨基和連接在非環(huán)碳原子或同一碳架的除六元芳環(huán)以外的其他環(huán)碳原子上的醚化羥基
C07C217-78 .帶有連接在同一碳架的六元芳環(huán)的碳原子上的氨基和醚化羥基
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