[發明專利]伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法

有效

• 申請號: 201210492854.7
• 申請日: 2012-11-27
• 公開（公告）號: CN102937635A
• 公開（公告）日: 2013-02-20
• 發明（設計）人: 許振朝;覃愛環;蔣冰清;凌菲琳
• 申請（專利權）人: 廣西萬壽堂藥業有限公司
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90
• 代理公司: 廣西南寧公平專利事務所有限責任公司 45104
• 代理人: 楊立華

技術領域

本發明屬于藥物中益母草的薄層鑒別技術，尤其涉及一種伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法。

背景技術

伊血安顆粒是一種治療婦科血癥的中成藥，可用于產后、流產后子宮收縮不全、產后惡露不絕，月經過多的治療。益母草是伊血安顆粒中的一味藥物，對其治療功效起著一定作用。然而，現有伊血安顆粒質量標準中，尚未建立益母草的分析方法，難以更為有效控制藥品質量，使其發揮穩定、可靠和確切的療效。

發明內容

本發明要解決的技術問題是提供一種操作簡單、快捷實用的伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法。

為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：伊血安顆粒中益母草的薄層鑒別方法，包括以下步驟：

<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100～300ml，振搖提取，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2～4ml?ml溶解，作為供試品溶液；

<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；

<c>分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

步驟<a>中振搖提取30min。

步驟<c>中展開劑為丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液，其體積比為6～8:4～6:1。

體積比為6:6:1。

針對現有伊血安顆粒質量標準不盡完善的問題，發明人建立了以鹽酸水蘇堿為對照，以丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑的薄層鑒別方法。該法操作簡單、快捷實用，為有效控制伊血安顆粒質量提供了可靠保證，使其能夠發揮穩定、可靠和確切的療效。

具體實施方式

實施例1

<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇300ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；

<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；

<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

實施例2

<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇200ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇2ml溶解，作為供試品溶液；

<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；

<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

實施例3

<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇300ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇3ml溶解，作為供試品溶液；

<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；

<c>照《中國藥典》2010年版一部附錄VIB的薄層色譜法實驗，分別吸取供試品溶液和對照品溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比為6:6:1的丙酮、無水乙醇、濃鹽酸的混合溶液為展開劑展開，取出，晾干，噴以改良碘化鉍鉀顯色劑，加熱使斑點顯色清晰，供試品色譜中在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

實施例4

<a>取成品伊血安顆粒15g，加冷無水乙醇100ml，振搖提取30min，濾過，將濾液蒸干，殘渣加無水乙醇4ml溶解，作為供試品溶液；

<b>取鹽酸水蘇堿對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液作為對照品溶液；