[發(fā)明專利]并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210491367.9
• 申請(qǐng)日: 2012-11-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103833983A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;管榕;黎乃元
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;C07D519/00;H01L51/46;H01L51/30;H01L51/54;H01S5/36
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物，其特征在于，分子通式為：

其中，R₁和R₂為C₁~C₂₀的烷基，R₃為C₁~C₂₀的烷基或H，n為1~100之間的整數(shù)。

2.一種并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供化合物A和化合物B，其中，所述化合物A的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₁和R₂為C₁~C₂₀的烷基;

所述化合物B的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₃為C₁~C₂₀的烷基或H；及

在惰性氣體氛圍中，按摩爾比1.5:1~1:1.5將所述化合A和化合物B溶于溶劑中，加入催化劑，于50℃~120℃下進(jìn)行Stille偶合反應(yīng)6小時(shí)~100小時(shí)，分離純化后得到并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物，所述并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的分子通式為：

其中，n為1~100之間的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為三(二亞芐基丙酮)二鈀、四（三苯基膦）鈀或雙三苯基磷二氯化鈀。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑的摩爾量為所述化合物B的摩爾量的0.05%~20%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為四氫呋喃、乙二醇二甲醚、乙醚、苯或甲苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的并[3,2-b]二硒吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述化合物A采用如下方法制備：

提供化合物C和化合物D，所述化合物C的結(jié)構(gòu)式為：

所述化合物D的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₁和R₂為C₁~C₂₀的烷基；及

在惰性氣體保護(hù)氛圍中，將所述化合物C和化合物D溶于第一溶劑中得到第一混合液，向所述第一混合液中滴入催化劑和堿，于130℃下攪拌反應(yīng)4小時(shí)，分離純化后得到所述化合物A；其中，所述催化劑的摩爾量為所述化合物C的摩爾量的10％，所述堿與所述化合物D的摩爾比為1∶1；所述化合物C和化合物D的摩爾比為1:2。