[發明專利]并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201210491317.0
• 申請日: 2012-11-27
• 公開（公告）號: CN103833979A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發明（設計）人: 周明杰;管榕;黎乃元
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C07D519/00;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物，其特征在于，分子通式為：

其中，R₁、R₂、R₃和R₄為C₁~C₂₀的烷基；n為1~100之間的整數。

2.一種并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提高化合物A和化合物B，其中，所述化合物A的結構式為：

其中，R₁和R₂為C₁~C₂₀的烷基;

所述化合物B的結構式為：

其中，R₃和R₄為C₁~C₂₀的烷基；及

在惰性氣體氛圍中，按摩爾比1.5:1~1:1.5將所述化合A和化合物B溶于溶劑中，加入催化劑，于50℃~120℃下進行Stille偶合反應6小時~100小時，分離純化后得到并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物，所述并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的分子通式為：

其中，n為1~100之間的整數。

3.根據權利要求2所述的并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑為三(二亞芐基丙酮)二鈀、四（三苯基膦）鈀或雙三苯基磷二氯化鈀。

4.根據權利要求2或3所述的并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述催化劑的摩爾量為所述化合物B的摩爾量的0.05%~20%。

5.根據權利要求2所述的并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述溶劑為四氫呋喃、乙二醇二甲醚、乙醚、苯或甲苯。

6.根據權利要求2所述的并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述化合物A采用如下方法制備：

提供化合物C和化合物D，所述化合物C的結構式為：

所述化合物D的結構式為：

其中，R₁和R₂為C₁~C₂₀的烷基；及

在惰性氣體保護氛圍中，將所述化合物C和化合物D溶于第一溶劑中得到第一混合液，向所述第一混合液中滴入催化劑和堿，于130℃下攪拌反應4小時，分離純化后得到所述化合物A；其中，所述催化劑的摩爾量為所述化合物C的摩爾量的10％，所述堿與所述化合物D的摩爾比為1:1；所述化合物C和化合物D的摩爾比為1:2。

7.根據權利要求6所述的并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物的制備方法，其特征在于，所述化合物C采用如下方法制備：

將2-氨基-5-硝基苯胺與吡啶溶于二氯亞砜中，于80℃~90℃回流反應24小時，分離純化后得到5-硝基-2,1,3苯并噻二唑；

將所述5-硝基-2,1,3苯并噻二唑與氫溴酸進行混合得到第一混合物，將所述第一混合物升溫至127℃回流，向所述第一混合物滴加液溴并回流4小時，分離純化得到4,7-二溴-5-硝基-2,1,3苯并噻二唑；

將所述4,7-二溴-5-硝基-2,1,3苯并噻二唑與銅粉加入N,N-二甲基甲酰胺中，加熱至120℃反應3小時，分離純化后得到4,4’-二溴-6,6’-二硝基-聯2,1,3苯并噻二唑；

將所述4,4’-二溴-6,6’-二硝基-聯2,1,3苯并噻二唑加入四氫呋喃中，然后加入氯化錫，升溫至100℃，加熱回流10小時，分離純化后得到4,4’-二溴-6,6’-二碘-聯2,1,3-苯并噻二唑；

將所述4,4’-二溴-6,6’-二碘-聯2,1,3-苯并噻二唑加入乙醇中得到懸浮液，將所述懸浮液冷卻至0℃，然后加入硼氫化鈉，于室溫下反應20小時，分離純化后得到4,4’-二溴-6,6’-二碘-聯二（1,2-苯二胺）；

將所述4,4’-二溴-6,6’-二碘-聯二（1,2-苯二胺）與乙醇混合得到第二混合物，將所述第二混合物進行回流，滴加二氧化硒水溶液，回流2小時后將反應液進行過濾，得到所述化合物C。