[發(fā)明專利]一種阻燃黏膠纖維的制造方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210488877.0
• 申請日: 2012-11-26
• 公開（公告）號: CN102965750A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發(fā)明（設計）人: 凌榮根;郭成越;楊寶華;何萬宏;徐光華
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: D01F2/08
• 分類號: D01F2/08
• 代理公司: 杭州九洲專利事務所有限公司 33101
• 代理人: 翁霽明

技術領域

本發(fā)明涉及一種阻燃黏膠纖維的制造方法，所述的阻燃黏膠纖維，包括纖維素紡絲黏膠、堿式硫酸鎂晶須、鎂鹽晶須、堿式氯化鎂晶須、三氧化二銻、六溴環(huán)十二烷，屬于紡織纖維制造技術領域。

背景技術

黏膠纖維屬再生纖維素纖維。它是以天然纖維素為原料，經(jīng)堿化、老化、黃化等工序制成紡絲粘膠，經(jīng)濕法紡絲而制成。粘膠纖維具有纖維素的結構和性能。吸濕性、透氣性、柔軟性好，穿著舒適；具有光滑涼爽、抗靜電等特性，其織物穿著舒適、衛(wèi)生、瀟灑、鮮艷，具有許多纖維所不及的性能。隨著人民生活水平的提高，隨衣著及家居裝飾上回歸自然，必將帶動以天然纖維素為原料的黏膠纖維向高性能、差別化、功能化與環(huán)保化等新型纖維發(fā)展，滿足下游產品豐富多彩的要求。但目前黏膠纖維品種還十分單一，以常規(guī)品種為主，缺乏在非服用、高檔應用領域的開發(fā)。

晶須是以單晶形式生長而成的直徑非常小(0.1～10um)、原子排列高度有序、強度接近完整晶體的理論值。在高分子材料中加入少量晶須便能賦予強度高、耐熱、阻燃、抗菌等功能。具有阻燃功能的堿式硫酸鎂晶須,由于其分子中的結晶水在燃燒時發(fā)生脫水反應,可吸收大量的熱能來降低基材的溫度。此外,生成的水蒸汽既能稀釋火焰區(qū)反應氣體的濃度,又能吸收煙霧,起到阻燃和消煙的作用。堿式氯化鎂晶須、鎂鹽晶須均具有良好的阻燃效果。比常用阻燃材料更為優(yōu)越。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術存在的不足，提供一種有較好的強度、挺括度、耐磨性阻燃黏膠纖維的制造方法。

本發(fā)明的目的是通過如下技術方案來完成的，一種阻燃黏膠纖維的制造方法，它采用如下步驟：

A）按質量份數(shù)取8-12份表征參數(shù)直徑為0.1-1.5um、長度為5-10um的堿式硫酸鎂晶須，6-10份表征參數(shù)直徑為0.2-1um、長度為6-12um的堿式氯化鎂晶須，8-12份表征參數(shù)直徑為0.2-0.8um、長度為6-10um的鎂鹽晶須，將上述三種晶須混合均勻后，在350-450℃真空爐中焙燒反應4-6h，冷卻后在含六偏磷酸鈉的無水乙醇中攪拌分散30-45min，然后常壓等離子處理10-20min，再在含硬脂酸鈣分散液的60-70℃去離子水中超聲波分散、清洗25-35min，取溶液上層懸浮晶須經(jīng)160目過濾，取改性晶須混合液，并重復操作3-5次直至濾清，濾清后在真空烘箱烘干，得到改性晶須；

B）按質量份數(shù)取0.8-1.2份鈦酸酯偶聯(lián)劑，用異丙醇將鈦酸酯偶聯(lián)劑1﹕3稀釋、混勻，然后加入10-15份步驟A）得到的改性晶須，在70-80℃條件下密閉混合攪拌反應30-45min、烘干，然后加入三氧化二銻1-1.5份、六溴環(huán)十二烷2-3份、（HDPE+SEBS）-g-MAH增容劑1.5-2份、分散劑硬脂酸鈣0.3份，在65-75℃條件下密閉混合攪拌反應30-45min，再加入纖維素紡絲黏膠90-110份，密閉攪拌反應45-60min，得到阻燃纖維素紡絲黏膠；

C）將步驟B）得到的阻燃纖維素紡絲黏膠在專用的黏膠設備上攪拌、混合、過濾、脫泡、熟成；采用濕法或干法紡絲技術制成一種阻燃黏膠纖維。

本發(fā)明優(yōu)選的技術方案是：

步驟A）按質量份數(shù)取10份表征參數(shù)直徑為0.1-1.5um、長度為5-10um的堿式硫酸鎂晶須，8份表征參數(shù)直徑為0.2-1um、長度為6-12um的堿式氯化鎂晶須，10份表征參數(shù)直徑為0.2-0.8um、長度為6-10um的鎂鹽晶須，將這三種晶須混合均勻后，在400℃真空爐中焙燒反應5h，冷卻后在含六偏磷酸鈉的無水乙醇中攪拌分散38min，然后常壓等離子處理15min，再在含硬脂酸鈣分散液的65℃去離子水中超聲波分散、清洗30min，取溶液上層懸浮晶須經(jīng)160目過濾，取改性晶須混合液，并重復操作4次直至濾清，濾清后在真空烘箱烘干，得到改性晶須；

步驟B）按質量份數(shù)取1.0份鈦酸酯偶聯(lián)劑，用異丙醇將鈦酸酯偶聯(lián)劑1﹕3稀釋、混勻，然后加入12份步驟A）得到的改性晶須，在75℃條件下密閉混合攪拌反應38min、烘干，然后加入三氧化二銻1.2份、六溴環(huán)十二烷2.5份，（HDPE+SEBS）-g-MAH增容劑1.8份、分散劑硬脂酸鈣0.3份，在70℃條件下密閉混合攪拌反應38min，再加入纖維素紡絲黏膠100份，密閉攪拌反應52min，得到阻燃纖維素紡絲黏膠。