[發(fā)明專利]高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210488483.5
• 申請(qǐng)日: 2012-11-27
• 公開（公告）號(hào): CN103830775B
• 公開（公告）日: 2017-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王昶明;崔菡;仇志燁
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京奧精醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61L27/46
• 分類號(hào): A61L27/46;A61L27/48;A61L27/50;A61L27/56;A61L27/40
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種制備高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料的方法，其特征在于包括以下步驟：

步驟S1、納米鈣磷鹽/膠原仿生復(fù)合材料粉體制備，具體包括：

步驟S1-1、將膠原溶于鹽酸、硝酸或醋酸中的任何一種，配制成膠原的酸溶液，其中膠原濃度為5.0×10^-5～5.0×10^-3g/mL；

步驟S1-2、持續(xù)攪拌步驟S1-1所得溶液，緩慢滴加含鈣離子的溶液，鈣離子的加入量為每克膠原對(duì)應(yīng)加入鈣離子0.01～0.16mol；

步驟S1-3、持續(xù)攪拌步驟S1-2所得溶液，緩慢滴加含磷酸根離子的溶液，磷酸根離子的加入量與步驟S1-2中鈣離子加入量的摩爾比為Ca/P＝1/1～2/1；

步驟S1-4、持續(xù)攪拌步驟S1-3所得溶液，緩慢滴加NaOH溶液至混合體系pH＝6～8，當(dāng)pH＝5～6時(shí)，混合體系開始出現(xiàn)沉淀，當(dāng)pH＝7時(shí)，混合體系出現(xiàn)白色懸濁液；

步驟S1-5、將步驟S1-4所得混合體系靜置24～120小時(shí)，分離出沉淀并洗去雜質(zhì)離子，隨后進(jìn)行冷凍干燥，研磨后獲得復(fù)合材料粉體備用；

步驟S2、復(fù)合材料的冷壓成型，具體包括：

步驟S2-1、稱取一定量步驟S1-5所得的復(fù)合材料粉體，裝入冷壓模具中；

步驟S2-2、向模具施加壓力，并使施加在復(fù)合材料粉體上的壓強(qiáng)達(dá)到200～1400MPa；

步驟S2-3、保持壓力30～300秒，脫模后獲得高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料。

2.一種高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料，其特征在于，采用權(quán)利要求1所述的方法制得，且該材料為致密的均質(zhì)有機(jī)/無機(jī)復(fù)合材料，其中，

有機(jī)相包括膠原，

無機(jī)相包括納米鈣磷鹽，

有機(jī)相與無機(jī)相的質(zhì)量比為9/1～4/6。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料，其特征在于，該材料的壓縮強(qiáng)度為65～150MPa，彎曲強(qiáng)度為20～100MPa。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料，其特征在于，所述納米鈣磷鹽的粒徑為20～200nm，鈣元素和磷元素的摩爾比為1/1～2/1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種高強(qiáng)度膠原基人工骨修復(fù)材料，其特征在于，所述納米鈣磷鹽為納米羥基磷灰石，粒徑為20～200nm。