[發明專利]一種乳膠漆增稠劑及其制備方法

無效

• 申請號: 201210488276.X
• 申請日: 2012-11-26
• 公開（公告）號: CN102964900A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發明（設計）人: 顧豐平
• 申請（專利權）人: 張家港順昌化工有限公司
• 主分類號: C09D7/12
• 分類號: C09D7/12;C09D5/02;C08G18/73;C08G18/48
• 代理公司: 張家港市高松專利事務所(普通合伙) 32209
• 代理人: 孫高

技術領域

本發明屬于增稠劑技術領域，具體涉及一種乳膠漆增稠劑及其制備方法。

背景技術

增稠劑為乳膠漆的一種關鍵組分，是影響其流變性質最重要的因素。目前，羥基纖維素常用的乳膠漆增稠劑之一，它是一種性能較好、應用范圍較廣的水溶性高分子，溶于水后，與水發生強烈水合作用，產生分子鏈間纏繞，從而增加了溶液粘性。但是纖維素分子吸附弱，極容易被漆中的潤濕劑、乳液中的表面活性劑等所置換，游離于水相中，從而出現絮凝，而且由于纖維素相對分子量通常很高，導致涂料在高剪切速率下粘度小，影響涂膜的豐滿度和流平性。

發明內容

本發明主要解決的技術問題為：提供一種聚醚型聚氨酯締合乳膠漆增稠劑。

本發明的主要提供的技術方案：一種乳膠漆增稠劑，其結構式為：

其中，IPDI反應前單體為異佛爾酮二異氰酸酯；PEG反應前單體為聚乙二醇；HDI反應前單體為六亞甲基二異氰酸酯。

本發明所要解決的第二個技術問題是：提供一種乳膠漆增稠劑的制備方法。

為解決第二個技術問題，本發明提供的技術方案為：一種乳膠漆增稠劑的制備方法，其步驟為：

在氮氣保護下，將聚乙二醇與六亞甲基二異氰酸酯加入反應釜，加入二月桂酸二丁基錫、無水丙酮，加熱至55-65℃，回流反應5-6h，當異氰酸酯基的含量在一定值后，減壓蒸餾除去丙酮，加入異佛爾酮二異氰酸酯、十八醇、甲苯，升溫至120-135℃反應2-3h，即制得聚醚型聚氨酯締合增稠劑。

所述的聚乙二醇、六亞甲基二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、無水丙酮、異佛爾酮二異氰酸酯、十八醇、甲苯的摩爾比例為1.5-2.0:1:0.2-0.3:10-20:1.2-1.8:2.0-3.0:10-15。

所述異氰酸酯基檢測方法為二正丁胺法，當摩爾濃度達到0.4-0.7mol/L，反應結束。

所述聚乙二醇的數均分子量為10000~10500。

本發明的有益效果為:本增稠劑支鏈上的疏水基團可與乳膠漆中的濕潤劑、活性劑等組分之間產生非特定締合作用，同時形成三維網狀結構而增稠，具有較高的拖弋粘度，有利于增加涂層的厚度，漆膜的流平性更好；主鏈上的疏水段增加了聚合物分子硬段結構，提高乳液高剪切下的粘度，有助于乳膠粒了的分散，使體系更加穩定。

具體實施方式

結合具體實施例作進一步的詳細說明，使本發明的優點更為明顯。應該理解，其中的內容只是用作說明，而絕非對本發明的保護范圍構成限制。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，通常按照常規條件，或按照制造廠商所建議的條件進行。

實施例1

在氮氣保護下，將10mol聚乙二醇-10000與6mol六亞甲基二異氰酸酯投入反應釜，加入1.2mol二月桂酸二丁基錫，加入120mol無水丙酮，加熱至55-60℃，回流反應5-6h，當異氰酸酯基的含量在0.48-0.52mol/L后，旋蒸，除去丙酮。加入8.0mol異佛爾酮二異氰酸酯、12mol十八醇、62mol甲苯，升溫至120-135℃反應2-3h，即制得聚醚型聚氨酯締合增稠劑。

實施例2

在氮氣保護下，將18mol聚乙二醇-10000與10mol六亞甲基二異氰酸酯投入反應釜，加入2mol二月桂酸二丁基錫，加入150mol無水丙酮，加熱至55-65℃，回流反應5-6h，當異氰酸酯基的含量為0.65-0.7mol/L后，旋蒸，除去丙酮。加入15mol異佛爾酮二異氰酸酯、23mol十八醇、110mol甲苯，升溫至120-135℃反應2-3h，即制得聚醚型聚氨酯締合增稠劑。