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[發(fā)明專利]一種窄分布高純碳酸錳及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210487253.7 申請日: 2012-11-26
公開(公告)號(hào): CN102923781A 公開(公告)日: 2013-02-13
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳筱菁 申請(專利權(quán))人: 深圳市新昊青科技有限公司
主分類號(hào): C01G45/00 分類號(hào): C01G45/00
代理公司: 北京市浩天知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11276 代理人: 雒純丹
地址: 518131 廣東省深圳*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 分布 高純 碳酸 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種窄分布碳酸錳產(chǎn)品,其特征在于,碳酸錳的D50在7.000-13.000μm范圍內(nèi);D10在3.500-8.500μm范圍內(nèi);D90在9.000-18.000μm范圍內(nèi)。

2.如權(quán)利要求1所述的窄分布硫酸錳產(chǎn)品,其中碳酸錳的純度在99.50重量%以上,優(yōu)選在99.80%以上;優(yōu)選水的質(zhì)量含量在0.10%以下;其中Fe的質(zhì)量含量低于0.80ppm;優(yōu)選K,Na的質(zhì)量含量分別均低于5.0ppm,Ca的質(zhì)量含量低于25ppm,Mg的質(zhì)量含量低于5.0ppm。

3.如權(quán)利要求1或2所述窄分布碳酸錳的制備方法,包括如下步驟:

(1)硫酸錳的除雜凈化步驟:將硫化錳加入濃度為40g/L~250g/L的硫酸錳溶液中,后固液分離得到液體和固體;

(2)噴淋反應(yīng)步驟:在步驟(1)得到的硫酸錳溶液中,加入液氨得到噴淋液,將噴淋液通過循環(huán)泵進(jìn)行循環(huán)噴淋,與二氧化碳?xì)怏w進(jìn)行循環(huán)噴淋反應(yīng),其中噴淋反應(yīng)過程中控制二氧化碳的壓力為100~500mm水柱;直到反應(yīng)溶液中錳離子質(zhì)量濃度小于1000ppm,結(jié)束噴淋反應(yīng);其中,噴淋反應(yīng)過程中控制噴淋液的pH值為5.5-6.5,將噴淋反應(yīng)結(jié)束后的溶液進(jìn)行固液分離得到固體和液體;和

(3)洗滌和烘干步驟:將步驟(2)得到的固體洗滌,洗滌后進(jìn)行固液分離得到固體和液體,將得到的固體進(jìn)行烘干得到碳酸錳產(chǎn)品。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其中步驟(2)中噴淋反應(yīng)后的溶液在攪拌下與噴淋液混合,優(yōu)選攪拌的速度是30-40rpm。

5.如權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其中步驟(1)中將硫化錳加入硫酸錳溶液后將溶液升溫至90℃以上;優(yōu)選固液分離后得到的液體溫度維持在在35~40℃。

6.如權(quán)利要求3-5任一項(xiàng)所述的制備方法,其中步驟(1)所述硫酸錳溶液為120g/L~180g/L。

7.如權(quán)利要求3-6任一項(xiàng)所述的制備方法,其中將步驟(1)得到的固體用于回收金屬;還優(yōu)選對步驟(2)和步驟(3)固液分離后得到的液體合并后進(jìn)行回收得到硫酸銨溶液。

8.如權(quán)利要求3-7任一項(xiàng)所述的制備方法,其中步驟(3)所述洗滌是熱洗滌;優(yōu)選在60~70℃洗滌,還優(yōu)選按照固液質(zhì)量體積比為1:(4-6)用水進(jìn)行洗滌。

9.如權(quán)利要求3-8任一項(xiàng)所述的制備方法,其中步驟(3)中烘干條件為在溫度100-110℃下烘干20-28小時(shí)。

10.一種權(quán)利要求3-9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的窄分布碳酸錳。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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