[發(fā)明專利]吡咯類離子液體及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210485461.3
• 申請日: 2012-11-26
• 公開（公告）號: CN103833621A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;劉大喜;袁新生;王要兵
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C07D207/323
• 分類號: C07D207/323;C07C311/48;C07C303/40;H01G9/035
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強(qiáng)

1.一種吡咯類離子液體，其特征在于，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

其中，R為碳原子數(shù)為2～6的烷基，Y^-為(CF₃SO₂)₂N^-或(FSO₂)₂N^-。

2.一種吡咯類離子液體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在惰性氣氛保護(hù)下，將烷基的吡咯衍生物與甲基化試劑MY按摩爾比1∶1～1.2∶1添加在有機(jī)溶劑中，所述有機(jī)溶劑與烷基的吡咯衍生物的質(zhì)量比為0.8∶1～1.4∶1，在溫度為60℃～80℃條件下攪拌反應(yīng)3小時～15小時，然后除去過量的所述烷基的吡咯衍生物和所述有機(jī)溶劑，收集無色液體，洗滌后，真空干燥得到吡咯類離子液體，其中，所述烷基的吡咯衍生物為乙基吡咯、丙基吡咯、丁基吡咯、戊基吡咯或己基吡咯，所述甲基化試劑MY為N-甲基-雙(三氟甲磺酰)胺或N-甲基-雙(氟磺酰)胺，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

其中，R為碳原子數(shù)為2～6的烷基，Y^-為(CF₃SO₂)₂N^-或(FSO₂)₂N^-。

3.如權(quán)利要求2所述的吡咯類離子液體的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為氯仿、二氯甲烷或四氯化碳。

4.如權(quán)利要求2所述的吡咯類離子液體的制備方法，其特征在于，步驟除去過量的所述烷基的吡咯衍生物和所述有機(jī)溶劑具體為：通過減壓蒸餾的方式除去過量的烷基的吡咯衍生物和所述有機(jī)溶劑，所述減壓蒸餾的條件為溫度為120℃～200℃，壓強(qiáng)為0.1Pa～5Pa。

5.如權(quán)利要求2所述的吡咯類離子液體的制備方法，其特征在于，所述洗滌步驟具體為：將收集的無色液體在乙酸乙酯或甲基叔丁基醚的溶液中反復(fù)洗滌。

6.一種電解液，其特征在于，包括吡咯類離子液體及有機(jī)溶劑，

其中，所述吡咯類離子液體的結(jié)構(gòu)式如下：

R為碳原子數(shù)為2～6的烷基，Y^-為(CF₃SO₂)₂N^-或(FSO₂)₂N^-；

吡咯類離子液體與有機(jī)溶劑的質(zhì)量比范圍為1∶5～2∶1。

7.如權(quán)利要求6所述的電解液，其特征在于，所述有機(jī)溶劑為乙腈、碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸丙烯酯、γ-丁內(nèi)酯和丙酸乙酯中的至少一種。

8.一種電解液的配制方法，其特征在于，包括如下步驟：

在惰性氣氛保護(hù)下，取乙腈、碳酸乙烯酯、碳酸甲乙酯、碳酸丙烯酯、γ-丁內(nèi)酯和丙酸乙酯中的至少一種作為有機(jī)溶劑，按有機(jī)溶劑與吡咯類離子液體的質(zhì)量比1∶5～2∶1的比例向所述有機(jī)溶劑中加入吡咯類離子液體，攪拌混合均勻，得到所述電解液，其中，所述吡咯類離子液體的結(jié)構(gòu)式如下：

R為碳原子數(shù)為2～6的烷基，Y^-為(CF₃SO₂)₂N^-或(FSO₂)₂N^-。

9.一種超級電容器，其特征在于，所述超級電容器的電解液中包括具有如下結(jié)構(gòu)的離子液體：

R為碳原子數(shù)為2～6的烷基，Y^-為(CF₃SO₂)₂N^-或(FSO₂)₂N^-。