[發(fā)明專利]雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210485132.9 | 申請日: | 2012-11-23 |
| 公開(公告)號: | CN102993413A | 公開(公告)日: | 2013-03-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 杜鵑;王興平;羅艷;鐘毅;汪嬌寧;潘昌斌 | 申請(專利權(quán))人: | 東華大學(xué);上海盛番新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C08K5/42 |
| 代理公司: | 上海泰能知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 31233 | 代理人: | 黃志達(dá) |
| 地址: | 201620 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙子 表面活性劑 摻雜 pedot 導(dǎo)電 納米 粒子 制備 方法 | ||
1.一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,包括:
(1)雙子表面活性劑和3,4-乙烯二氧噻吩EDOT混合后,加入去離子水后,調(diào)節(jié)溶液的pH值為0.4~5,攪拌;其中雙子表面活性劑濃度范圍為0.01~0.5mol/L,3,4-乙烯二氧噻吩濃度范圍為0.01~0.2mol/L;
(2)將氧化劑溶解在去離子水中,攪拌,得到氧化劑溶液,然后將氧化劑溶液滴加入上述溶液中,0~50℃下,反應(yīng)12~72小時后,將所得產(chǎn)物抽濾、洗滌、干燥即得雙子表面活性劑摻雜聚乙烯二氧噻吩導(dǎo)電納米粒子,其中氧化劑和3,4-乙烯二氧噻吩的摩爾比為1~5:1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的雙子表面活性劑為陰離子型雙子表面活性劑,其結(jié)構(gòu)式為:
其中R1為C8-14的烷基,R2為C8-14的烷基;X為氫或堿金屬,m=2,4,6。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述C8-14烷基為八烷基、九烷基或十二烷基,堿金屬為Na、K或Li。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的雙子表面活性劑濃度為0.05~0.2mol/L,3,4-乙烯二氧噻吩濃度范圍為0.05~0.1mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中調(diào)劑pH值的溶液為鹽酸、硫酸、硝酸或磷酸,pH為0.4~2。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中的氧化劑為過硫酸鹽和、或過渡金屬鐵、鈷、鎳、鉬或釩的氧化物鹽,其中過硫酸鹽和過渡金屬氧化物鹽的摩爾比為0.1~10:1。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述過硫酸鹽為過硫酸鉀、過硫酸銨或過硫酸鈉,過渡金屬氧化物鹽為硫酸鐵、氯化鐵、硝酸鐵或?qū)妆交撬徼F。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述過硫酸鹽和過渡金屬氧化物鹽的摩爾比為0.2~5:1。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中氧化劑和3,4-乙烯二氧噻吩的摩爾比為2~4:1。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雙子表面活性劑摻雜PEDOT導(dǎo)電納米粒子的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中反應(yīng)溫度為10~30℃,反應(yīng)時間為18~40小時,干燥溫度為50~80℃,干燥時間為12~24小時。
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