[發明專利]一種鉑、銠含量分光光度檢測方法

有效

• 申請號: 201210483764.1
• 申請日: 2012-11-23
• 公開（公告）號: CN102998267A
• 公開（公告）日: 2013-03-27
• 發明（設計）人: 王科;李曉婧
• 申請（專利權）人: 四川中自尾氣凈化有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 成都市輔君專利代理有限公司 51120
• 代理人: 張堰黎

技術領域

本發明屬于光譜分析技術領域，特別涉及利用分光光度法檢測鉑、銠混合物中鉑、銠含量的方法。

背景技術

目前對含有貴金屬混合溶液中鉑、銠進行含量測定有多種方法，例如，電感耦合等離子體光譜分析法（ICP法），原子吸收光譜法（AAS），單波長分光光度法，至今還沒有成熟準確的雙波長分光光度法。

電感耦合等離子體光譜分析法和原子吸收光譜法：使用的儀器價格高達數十萬，一次性投入大，消耗備品和氣體，分析成本高，測定時要先分離其它干擾元素，過程復雜，不分離時其它元素干擾測定，影響結果的準確。

單波長分光光度法：測定時要先分離其它干擾元素，還需要先將鉑、銠分開，然后才能分別測定鉑、銠。這種方法，分離步驟多，過程復雜，產生的誤差大，同樣影響測定結果的準確。

雙波長分光光度法是一個比較先進的測定方法，其原理是比爾-朗伯定理和吸光度的加和性。雙波長分光光度法需要排除雜質干擾產生的吸光度，排除干擾要選擇適當的方法，等吸收公式利用干擾組份在兩個波長處的吸光度相等，即A₁-A₂=0；倍率公式利用干擾組份在兩個波長處的吸光度滿足KA₁-A₂=0。

這兩種計算方法有部份顯著的缺陷。如果測定物質是A，干擾物質是B，在下列情況下，不能使用雙波長等吸收測定：在一個波長區間，物質B的吸光度可能是單調函數(單調上升或單調下降)，在兩個波長處不會相等；在物質B的吸光度相等的兩個波長處，物質A的吸光度不夠大，或者，在二個波長處的吸光度差不夠大。

同樣，在下列情況下，不能使用雙波長倍率測定：在兩個波長處，物質B的吸光度不夠大；物質B的吸光度夠大，但物質A的吸光度不夠大，物質A的吸光度計算值ΔA不夠大；在兩個波長處，物質A的吸光度連線的斜率和物質B的吸光度連線的斜率差較小。

因此，無論何種方式，都要求在兩個波長處，物質A、B的吸光度要符合一定的條件。否則，測定誤差會較大。有許多物質測定較難滿足這些條件，不能使用這樣的方法。例如，在測定鉑、銠混合溶液時，就不能找到較適合的條件。

發明內容

本發明根據現有技術的不足公開了一種鉑、銠含量分光光度檢測方法。本發明要解決的問題是提供一種快速、方便、準確的對鉑、銠混合物中鉑、銠含量的分光光度檢測方法。

本發明通過以下技術方案實現：

鉑、銠含量分光光度檢測方法，包括：

待檢測液制備，準確稱取待測物溶解制成鉑、銠混合溶液中，加氯化亞錫溶液制成吸光度檢測液；

吸光度測定，將上述制備好的檢測液于420nm和475nm處測定吸光度A₄₂₀和A₄₇₅；

標準制定，與制備待檢測液相同的方法分別制備不同濃度的鉑或銠的標準溶液，并制作鉑或銠標準溶液吸光度標準曲線，計算鉑或銠標準溶液標準曲線回歸方程的斜率s和截距t,進一步計算檢測工作曲線回歸方程的斜率k和截距b。

計算，與吸光度A₄₂₀和A₄₇₅比較分別計算出鉑和銠含量。

所述鉑含量計算是：根據ΔA_Pt＝A₄₂₀－s₂A₄₇₅－t₂計算檢測液鉑吸光度，根據m_Pt=K₁ΔA_Pt+b₁計算檢測液鉑含量；

所述銠含量計算是：根據ΔA_Rh＝A₄₇₅－s₁A₄₂0－t₁計算檢測液銠吸光度，根據m_Rh=K₂ΔA_Rh+b₂計算檢測液銠含量；