[發(fā)明專利]一種制備鉻酸鈉的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210482808.9 | 申請(qǐng)日: | 2012-11-23 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102910678A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李先榮;陳寧;王方兵;黃先東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川省安縣銀河建化(集團(tuán))有限公司 |
| 主分類號(hào): | C01G37/14 | 分類號(hào): | C01G37/14 |
| 代理公司: | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人: | 張秋林;劉金輝 |
| 地址: | 6226*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 鉻酸鈉 方法 | ||
1.一種制備鉻酸鈉的方法,所述方法包括:
I利用二氧化碳?xì)怏w或包含二氧化碳的氣體將通過(guò)焙燒鉻鐵礦和浸濾而得到的鉻酸鈉堿性溶液中和;
II分離除去固體雜質(zhì);和
III向步驟II分離所得溶液中加入酸性含鉻溶液調(diào)節(jié)pH。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中利用二氧化碳將鉻酸鈉堿性溶液中和至pH為8.5-9.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中利用酸性含鉻溶液將pH調(diào)節(jié)為7.0-8.5。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)的方法,其中包含二氧化碳的氣體為來(lái)自工業(yè)窯爐的尾氣。
5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法,其中在來(lái)自工業(yè)窯爐的尾氣中二氧化碳的含量為1-99體積%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的方法,其中酸性含鉻溶液為碳化法制備紅礬鈉過(guò)程中產(chǎn)生的預(yù)碳化液、碳化液、電解液、脫水母液、廢水、洗水或其任意混合溶液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)的方法,其中在進(jìn)行步驟I之前,將鉻酸鈉堿性溶液的溫度控制在90-105℃之間。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的方法,所述方法還包括:
IV通過(guò)蒸發(fā)對(duì)步驟III所得溶液進(jìn)行濃縮,以將其濃度控制在以Na2CrO4·4H2O計(jì)為900-1100g·L-1。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的方法,所述方法還包括:
V將步驟IV所得溶液冷卻至26-68℃,以使鉻酸鈉結(jié)晶析出。
10.一種制備鉻酸鈉的方法,所述方法包括:
I利用二氧化碳?xì)怏w或包含二氧化碳的氣體將通過(guò)焙燒鉻鐵礦和浸濾而得到的鉻酸鈉堿性溶液中和至pH為8.5-9.5;
II分離除去固體雜質(zhì);
III向步驟II分離所得溶液中加入酸性含鉻溶液將其pH調(diào)節(jié)為7.0-8.5;
IV通過(guò)蒸發(fā)對(duì)步驟III所得溶液進(jìn)行濃縮,以將其濃度控制在以Na2CrO4·4H2O計(jì)為900-1100g·L-1;和
V將步驟IV所得溶液冷卻至26-68℃,以使鉻酸鈉結(jié)晶析出;
其中在進(jìn)行步驟I之前,將鉻酸鈉堿性溶液的溫度控制在90-105℃之間;包含二氧化碳的氣體為來(lái)自工業(yè)窯爐的尾氣,其二氧化碳含量為1-99體積%;酸性含鉻溶液為碳化法制備紅礬鈉過(guò)程中產(chǎn)生的預(yù)碳化液、碳化液、電解液、脫水母液、廢水、洗水或其任意混合溶液。
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