[發明專利]一種治療心律失常的藥物

無效

• 申請號: 201210481493.6
• 申請日: 2012-11-23
• 公開（公告）號: CN103054914A
• 公開（公告）日: 2013-04-24
• 發明（設計）人: 晉軍;黃嵐;何云;陳劍飛;宋明寶;于世勇;趙剛;張波;高旭濱
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍第三軍醫大學第二附屬醫院
• 主分類號: A61K36/185
• 分類號: A61K36/185;A61P9/06
• 代理公司: 重慶博凱知識產權代理有限公司 50212
• 代理人: 李海華

技術領域

本發明涉及藥品技術的改進，具體指一種治療心律失常的藥物，屬于心臟病治療技術領域。

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背景技術

心律失常（cardiacarrhythmia）指心律起源部位、心搏頻率與節律以及沖動傳導等任一項異常。常見原因為：各種器質性心臟病，其中以冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（簡稱冠心病）、心肌病、心肌炎和風濕性心臟病（簡稱風心病）為多見，尤其在發生心力衰竭或急性心肌梗塞時。發生在基本健康者或植物神經功能失調患者中的心律失常也不少見。其它病因尚有電解質或內分泌失調、麻醉、低溫、胸腔或心臟手術、藥物作用和中樞神經系統疾病等。部分病因不明。心律失常可引起嚴重的臨床癥狀，甚至導致致命的惡性心律失常，危及生命。

目前臨床應用的抗心律失常藥物已有50種以上，常按藥物對心肌細胞動作電位的作用來分類（Vaugham?Williams法）。1．第一類抗心律失常藥物又稱膜抑制劑。有膜穩定作用，能阻滯鈉通道。抑制0相去極化速率，并延緩復極過程。又根據其作用特點分為三組。Ⅰa組對0相去極化與復極過程抑制均強。Ⅰb組對0相去極化及復極的抑制作用均弱；Ⅰc組明顯抑制0相去極化，對復極的抑制作用較弱。2．第二類抗心律失常藥物即β腎上腺素受體阻滯劑，其間接作用為β-受體阻斷作用，而直接作用系細胞膜效應。具有與第一類藥物相似的作用機理。這類藥物有：心得安，氨酰心安，美多心安，心得平，心得舒，心得靜。3．第三類抗心律失常藥物系指延長動作電位間期藥物，可能系通過腎上腺素能效應而起作用。具有延長動作電位間期和有效不應期的作用。其藥物有：溴芐銨、乙胺碘呋酮。4．第四類抗心律失常藥物系鈣通道阻滯劑。主要通過阻斷鈣離子內流而對慢反應心肌電活動超抑制作用。其藥物有：異搏定、硫氮艸卓酮、心可定等。5．第五類抗心律失常藥物即洋地黃類藥物，其抗心律失常作用主要是通過興奮迷走神經而起作用的。其代表藥物有西地蘭、毒毛旋花子甙K+、地高辛等。除以上五類抗心律失常藥物外，還有司巴丁、卡泊酸、門冬氨酸鉀鎂、阿馬靈、安地唑啉、常咯啉、醋丁酰心安、心得寧等。

目前大部分抗心律失常藥物為化學合成藥物，毒副作用大，尤其是針對房性心律失常，如房早、房速、房撲、房顫等臨床療效不確切。防治心律失常的中藥成分來源的藥物稀少。

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發明內容

針對現有技術存在的上述不足，本發明的目的在于提供一種療效好且毒副作用小的治療心律失常的藥物。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是這樣的：

一種治療心律失常的藥物，先由乙醇對甘松藥材進行提取，得到甘松乙醇提取物，再將甘松乙醇提取物制備為需要的藥物劑型即可。

乙醇提取方法為，

1）取甘松藥材粉碎后加8-12倍量濃度95%以上的乙醇，在室溫下浸泡12-24小時并過夜，過濾并收集濾液；

2）過濾物再按步驟1）的方法冷浸提取兩次，分別收集濾液；

3）所有濾液混合在一起并經減壓濃縮即獲得粉末狀的甘松乙醇提取物。

本藥品能針對心律失常的發病機制，尤其是對房性心律失常，房早、房速、房撲、房顫等有顯著療效，且毒副作用小，患者依從性好。

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附圖說明

圖1-不同藥物對人心房肌細胞I_k1的作用示意圖。

圖2-不同藥物對人心房肌細胞I_Ca-L的作用示意圖。

圖3-各組心房肌細胞內熒光光密度圖。

圖4-房顫組和房顫+本藥物組心房肌細胞I_K1的變化示意圖。

圖5-房顫組和房顫+本藥物組心房肌細胞I_to的變化示意圖。

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具體實施方式

下面對本發明作進一步詳細說明。

本發明治療心律失常的藥物，先由乙醇對甘松藥材進行提取，得到甘松乙醇提取物，再將甘松乙醇提取物制備為需要的藥物劑型即可。

乙醇提取方法為，

1）取甘松藥材粉碎后加8-12倍量（優選10倍量）濃度95%以上的乙醇，在室溫下浸泡12-24小時并過夜，過濾并收集濾液；

2）過濾物再按步驟1）的方法重復冷浸提取兩次，分別收集濾液；

3）所有濾液混合在一起并經減壓濃縮即獲得粉末狀的甘松乙醇提取物。

本藥物使用方法：如果為片劑，則口服；每次40mg；每天三次；30天為一個療程。也可以加工為注射制劑或口服水劑，用法用量參照片劑。