[發(fā)明專利]含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料及其制備方法和應(yīng)用

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210479085.7
• 申請日: 2012-11-22
• 公開（公告）號: CN103833959A
• 公開（公告）日: 2014-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周明杰;管榕;黃佳樂;李滿園;黎乃元
• 申請（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: C08G61/02
• 分類號: C08G61/02;C07C13/567;C07C1/32;H01L51/46
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 劉誠;何平

1.一種含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料，其特征在于，具有以下結(jié)構(gòu)式：

其中，n為10~100之間的整數(shù)；R₁為C₄~C₄₀的直鏈或支鏈的烷基；R₂為C₄~C₄₀的直鏈或支鏈的烷基。

2.一種含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

提供化合物A和化合物B，化合物A的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₁為C₄~C₄₀的直鏈或支鏈的烷基；

化合物B的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₂為C₄~C₄₀的直鏈或支鏈的烷基；

在無氧狀態(tài)下，將化合物A、化合物B及催化劑按照1:1:0.005~0.05的摩爾比溶解于Na₂CO₃水溶液，其中所述Na₂CO₃水溶液中Na₂CO₃的加入摩爾量為化合物A的5~10倍，加入甲苯做為溶劑，在60°C~100°C下回流反應(yīng)24~72小時，分離純化后得到含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料，所述含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的分子通式為：

其中，n為10~100之間的整數(shù)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于，所述分離純化的步驟為：

往反應(yīng)體系中加入甲苯，及去離子水進(jìn)行萃取，取有機相，用減壓蒸餾的方法將所述有機相蒸發(fā)至5毫升至15毫升，再將所述有機相滴入到無水甲醇中不斷攪拌，逐漸有固體沉淀析出，經(jīng)過抽濾、烘干后得到固體粉末，再將所述固體粉末用氯仿溶解，用中性氧化鋁過層析柱以除去催化劑，最后經(jīng)旋干，得到提純后的含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于，所述化合物A采用如下方法制備：

提供化合物C，化合物C的結(jié)構(gòu)式為：

在無水無氧反應(yīng)條件下，往化合物C中注入四氫呋喃溶劑，在-70°C~-85°C下慢慢注入正丁基鋰，攪拌反應(yīng)0.5~4小時，其中化合物C與正丁基鋰的摩爾比為1:2~4，然后在-70°C~-85°C下用慢慢注入2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷，升溫到室溫后反應(yīng)10~48小時，分離純化得到所述化合物A，其中，正丁基鋰與2-異丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二雜氧戊硼烷的摩爾比為1:1~2。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于，所述分離純化的步驟為：

反應(yīng)結(jié)束后，加入飽和NaCl溶液洗滌，使用氯仿萃取，再使用無水Na₂SO₄或無水MgSO₄干燥，抽濾后收集濾液，旋蒸掉溶劑后得到粗產(chǎn)物，將所述粗產(chǎn)物使用二氯甲烷為淋洗液進(jìn)行硅膠層析柱分離，得到提純后的化合物A。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的含亞烷基芴與芴的有機聚合物半導(dǎo)體材料的制備方法，其特征在于，所述化合物C采用如下方法制備：提供化合物D，化合物D的結(jié)構(gòu)式為：

在-5°C及氮氣保護(hù)條件下，將化合物D溶于四氫呋喃溶劑并不斷攪拌，再加入濃度為1mol/L的烷基溴化鎂的乙醚溶液，保持在0°C以下反應(yīng)35~40分鐘，其中R₁為H或C₄~C₄₀的烷基，化合物D與烷基溴化鎂的摩爾比為1:2.0~2.4，然后加入濃度為0.1mol/L的四氯合銅酸二鋰的四氫呋喃溶液攪拌反應(yīng)4~8小時，再用10%的氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和反應(yīng)10~20分鐘，分離純化得到所述化合物C，其中化合物D與四氯合銅酸二鋰的摩爾比為25~50:1。