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[發明專利]絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201210476389.8 申請日: 2012-11-21
公開(公告)號: CN102974392A 公開(公告)日: 2013-03-20
發明(設計)人: 楊建明;呂劍;趙鋒偉;何飛;魏阿寶;石磊;陳濤;余秦偉;梅蘇寧;王為強;周繼華 申請(專利權)人: 西安近代化學研究所
主分類號: B01J29/85 分類號: B01J29/85;C07B43/04
代理公司: 西安恒泰知識產權代理事務所 61216 代理人: 李鄭建
地址: 710065 *** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 絲光 sapo 34 復合 分子篩 催化劑 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑,其特征在于,制得的該胺化催化劑的原料重量百分組成為:絲光沸石/SAPO-34復合分子篩:75%~90%,氧化鈦:5%~15%,氧化鋁粘結劑:5%~10%,原料重量百分數之和為100%;

其中,絲光沸石/SAPO-34復合分子篩中,SiO2/Al2O3為20~80的絲光沸石為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的50%~80%,SAPO-34分子篩為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的20%~50%。

2.如權利要求1所述的絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑,其特征在于,所述的原料重量百分組成為:絲光沸石/SAPO-34復合分子篩:80%,氧化鈦:15%,氧化鋁粘結劑:5%;絲光沸石/SAPO-34復合分子篩中,SiO2/Al2O3為20~80的絲光沸石為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的60%,SAPO-34分子篩為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的40%。

3.如權利要求1所述的絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑,其特征在于,所述的原料重量百分組成為:絲光沸石/SAPO-34復合分子篩:90%,氧化鈦:5%,氧化鋁粘結劑:5%;絲光沸石/SAPO-34復合分子篩中,SiO2/Al2O3為20~80的絲光沸石為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的70%,SAPO-34分子篩為絲光沸石/SAPO-34復合分子篩總重量的30%。

4.權利要求1至3其中之一所述絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)絲光沸石/SAPO-34復合分子篩制備:

步驟一,將鋁源和去離子水在60℃條件下混合,滴加重量百分含量為85%的正磷酸,攪拌1h,再加入硅溶膠,攪拌1h,再滴加模板劑,調節混合物pH為5~6,持續攪拌1h;向所得混合物中加入SiO2/Al2O3為20~80的絲光沸石分子篩,持續攪拌1h,混合均勻,陳化1h,其混合物中的重量組成為:模板劑:硅源:鋁源:磷源:水=2:1:1:1:30;

所述的鋁源為擬薄水鋁石、異丙醇鋁中的一種或兩種任意比例的混合物;

所述的模板劑是4-羥基哌啶、4-氨基哌啶、4-羥甲基哌啶、哌啶、嗎啉或三乙胺中的一種或任意比例混合物;

步驟二,將步驟一制備的混合物裝入有聚四氟乙烯內襯的高壓釜中,在130℃條件下水熱晶化10h,隨后升溫至180℃,恒溫水熱晶化24h,產物經過濾、去離子水洗滌,120℃干燥6h,在空氣氣氛500℃焙燒2h,制得絲光沸石/SAPO-34復合分子篩;

2)絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑制備:

按重量百分數稱取絲光沸石/SAPO-34復合分子篩80%~90%、5%~15%,氧化鋁粘結劑:5%~10%,混合均勻,造粒,壓制成型,在450℃焙燒8h,得絲光沸石/SAPO-34復合分子篩胺化催化劑。

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