[發(fā)明專利]OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210475916.3 | 申請日： | 2012-11-22 |
| 公開（公告）號： | CN103013899A | 公開（公告）日： | 2013-04-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 余瓊 | 申請（專利權(quán)）人： | 黑龍江大學(xué) |
| 主分類號： | C12N1/21 | 分類號： | C12N1/21;C12N15/70;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 150080 黑龍*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | ogp acap2 融合 蛋白 轉(zhuǎn)基因 工程 菌株 | ||
1.OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株名為大腸桿菌BL21(DE3-OGP/AcAPc2)，大腸桿菌BL21(DE3-OGP/AcAPc2)按以下步驟制備：
一、將含有OGP-AcAP2融合蛋白基因的質(zhì)粒載體pUC(OGP/AcAP2)用BamH?I和EcoR?I雙酶切，獲得OGP-AcAP2融合蛋白的DAN片段；
二、用BamHI和EcoR?I雙酶切質(zhì)粒pGEX-6P-1；
三、OGP-AcAP2融合蛋白的DAN片段與經(jīng)過雙酶切的載體pGEX-6P-1進(jìn)行酶連接，然后16℃放置連接過夜，得到載體pGEX-OGP/AcAP2
四、用載體pGEX-OGP/AcAP2轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)，選擇陽性重組子，即獲得OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌大腸桿菌BL21(DE3-OGP/AcAPc2)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于步驟一中質(zhì)粒載體pUC(OGP/AcAP2)酶切反應(yīng)體系為
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于步驟三中質(zhì)粒pGEX-6P-1酶切反應(yīng)體系為
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于步驟二中酶連接反應(yīng)體系為
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于步驟一中OGP-AcAP2融合蛋白的基因序列如SEQ?ID?NO：1所示。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的OGP-AcAP2融合蛋白轉(zhuǎn)基因工程菌株，其特征在于步驟一中OGP-AcAP2融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：2所示。
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