[發(fā)明專利]一種復(fù)方烏藥棗仁提取物的制備工藝在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210475717.2 | 申請日： | 2012-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN103830540A | 公開（公告）日： | 2014-06-04 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳素紅;王太慶;何國慶 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江紅石梁集團天臺山烏藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/8968 | 分類號： | A61K36/8968;A61P39/06;A61P1/16 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 317200 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)方 烏藥 提取物 制備 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方烏藥棗仁提取物的制備工藝的發(fā)明。
背景技術(shù)
烏藥為浙江天臺道地藥材，味辛行散，性溫祛寒，入肺而宣通，入脾而寬中，故能行氣散寒止痛。《本草衍義》：“烏藥和來氣少，走泄多，但不甚剛猛，與沉香同磨作湯，治胸腹冷氣，甚穩(wěn)當。”《本草求真》：“凡一切病之屬于氣逆，而見胸腹不快者，皆宜用此。”《醫(yī)學(xué)發(fā)明》：“天臺烏藥散，行氣疏肝，散寒止痛，治寒凝氣滯的小腸疝氣，少腹引控睪丸而痛，偏墜腫痛，痛經(jīng)。”現(xiàn)代藥理研究表明烏藥具有抗菌、抗病毒，增加消化液的分泌等作用。對實驗性肝損傷有預(yù)防作用，可保護肝臟免受脂肪浸潤。本復(fù)方組成包括：酸棗仁、生曬參、麥冬、烏藥葉、菟絲子、覆盆子、馬齒莧、葛根、枳梖子等中藥。實驗表明，該復(fù)方烏藥提取物能降低化學(xué)性肝損傷小鼠模型肝組織及血清MDA值，升高小鼠肝組織及血清SOD值，證明此復(fù)方烏藥制劑可提高小鼠抗氧化能力，對脂質(zhì)過氧化損傷具有一定的保護作用，且療效確切。該一種復(fù)方烏藥棗仁提取物能廣泛應(yīng)用于制備具有抗氧化作用的保健食品和藥品，本發(fā)明前期已中報專利“一種具有抗氧化作用的復(fù)方烏藥葉提取物及其應(yīng)用”，本發(fā)明在前期基礎(chǔ)上，涉及一種復(fù)方烏藥棗仁提取物的制備工藝。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種操作工藝簡便，具有抗氧化及保肝護肝等功效的復(fù)方烏藥棗提取物的制備工藝。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案可依如下方式實現(xiàn)：
一種復(fù)方烏藥棗仁片，其特征在于：由天臺烏藥葉、酸棗仁、生曬參、麥冬、菟絲子、葛根、覆盆子、馬齒莧、枳梖子組成；
上述復(fù)方烏藥棗仁片的制備工藝可按如下步驟依次進行：
(1)不同藥材稱取，混合，沖洗；
(2)將沖洗后的生曬參、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入10～18倍60％的乙醇浸提2～48小時。醇浸提液在溫度50～90℃，常壓濃縮，至無醇味。
(3)往醇浸提后藥渣中投入該批已沖洗剩余原料藥材，加入10～18倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡0.5～2小時。連續(xù)循環(huán)提取0.5～3小時后，適當濃縮后，加入醇浸提濃縮液一并濃縮，濃縮時溫度50～90℃，真空度0.06～0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1∶1。
(4)濃縮浸膏加入95％的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為50～70％，繼續(xù)攪拌15～60分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
(5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為0.90g/ml～1.2g/ml濃縮浸膏。
本發(fā)明提取工藝簡便，涉及提取物可經(jīng)現(xiàn)代制藥技術(shù)加工成片劑、膠囊、口服液等各種口服劑型，可廣泛應(yīng)用于開發(fā)具有抗氧化作用的藥品及保健食品。
實施例1
(1)不同藥材稱取，混合，沖洗；
(2)將沖洗后的生曬參粉頭、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入10倍60％的乙醇浸提12小時。醇浸提液在溫度50℃，常壓濃縮，至無醇味。
(3)往醇浸提后藥渣中投入該批已沖洗其余原料，加入12倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡0.5小時。連續(xù)循環(huán)提取2小時后，適當濃縮后，加入醇浸提濃縮液一并濃縮，濃縮時溫度50℃，真空度0.06～0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1∶1。
(4)濃縮浸膏加入95％的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為50％，繼續(xù)攪拌30分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
(5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為1.12g/ml濃縮浸膏。
(6)濃縮后的提取浸膏用過100目篩的剩余生曬參細粉，加入上述浸膏中混勻，烘干，加入淀粉，混勻，裝膠囊即得。
實施例2
(1)不同藥材稱取，混合，沖洗；
(2)將沖洗后的生曬參粉頭、酸棗仁、麥冬，按生藥量計加入15倍60％的乙醇浸提24小時。醇浸提液在溫度70℃，常壓濃縮，至無醇味。
(3)往醇浸提后藥渣中投入該批已沖洗其余原料，加入10倍量(按生藥總量計算)飲用水，浸泡1小時。連續(xù)循環(huán)提取3小時后，適當濃縮后，加入醇浸提濃縮液一并濃縮，濃縮時溫度60℃，真空度0.06～0.08Mpa，濃縮至浸膏與生藥比1∶1。
(4)濃縮浸膏加入95％的食用酒精，邊加邊攪拌，至醇沉濃度為60％，繼續(xù)攪拌15分鐘，靜置24小時。離心，取醇沉上清液。
(5)醇沉上清液，減壓濃縮至比重為1.12g/ml濃縮浸膏。
(6)濃縮后的提取浸膏用過100目篩的生曬參和羧甲基淀粉鈉為底料，噴霧制粒，完成后過篩。
(7)混合制粒后，壓片，包衣。
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