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[發(fā)明專利]一種高泳透力陰極電泳涂料及其制備方法和使用方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210474493.3 申請日: 2012-11-21
公開(公告)號: CN102942835A 公開(公告)日: 2013-02-27
發(fā)明(設(shè)計)人: 李文莊;高睿;梁立南 申請(專利權(quán))人: 廣東科德化工實業(yè)有限公司
主分類號: C09D163/00 分類號: C09D163/00;C09D5/44;C08G59/14;C08G59/62
代理公司: 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214 代理人: 李彥孚;吳偉文
地址: 528333 廣東省佛山*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 高泳透力 陰極 電泳 涂料 及其 制備 方法 使用方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種高泳透力陰極電泳涂料,其特征在于包括獨立儲存的陰極電泳涂料乳液和色漿,陰極電泳涂料乳液與色漿的組成比例為1:4~6;所述的陰極電泳涂料乳液是將30~40份主體樹脂、5~10份固化劑、1~2份高沸點醇醚類助溶劑、0.5~1份有機(jī)酸依次加入乳化分散機(jī)中攪拌混合均勻,溫度控制在40℃以下;再將40~50份去離子水分兩次或兩次以上加入乳化分散機(jī)中進(jìn)行高速乳化2~3小時,乳化溫度控制在40℃以下;用過濾器過濾獲得所述的陰極電泳涂料乳液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高泳透力陰極電泳涂料,其特征在于所述主體樹脂是將低分子量環(huán)氧樹脂、雙酚A和異辛酸反應(yīng)制備中分子量改性環(huán)氧樹脂,環(huán)氧樹脂、雙酚A與異辛酸進(jìn)行擴(kuò)鏈反應(yīng),然后通過兩種或兩種以上的胺混合對改性的環(huán)氧樹脂胺化開環(huán)反應(yīng)而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的高泳透力陰極電泳涂料,其特征在于所述乳液指標(biāo)控制為∶固體含量35±2%,粒徑≤0.20μm,pH值6.5±0.5,電導(dǎo)率1500±500,粘度<100cps。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的高泳透力陰極電泳涂料,其特征在于色漿是由40~50份分散色漿專用樹脂、38~45份色粉與填料混合物、1~2份高沸點醇醚類成膜助溶劑、10~15份去離子水組成;所述分散樹脂是將低分子量環(huán)氧樹脂、雙酚A和異辛酸反應(yīng)制備獲得中分子量環(huán)氧樹脂,然后用半封閉異氰酸酯與中分子量環(huán)氧樹脂反應(yīng)得到異氰酸酯改性環(huán)氧樹脂,將異氰酸酯改性環(huán)氧樹脂再用叔胺開環(huán)反應(yīng)獲得分散樹脂。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4所述的高泳透力陰極電泳涂料的制備方法,其特征在于包括以下步驟∶

(一)主體樹脂制備∶

S10:由低分子量環(huán)氧樹脂、雙酚A和異辛酸反應(yīng)制備中分子量改性環(huán)氧樹脂,環(huán)氧樹脂、雙酚A與異辛酸摩爾比為3~5∶2∶1,反應(yīng)溫度為120~130℃,反應(yīng)時間為3~4小時,制備的樹脂平均分子量為1000~2000;

S11:是用酮亞胺、N-甲基乙醇胺和二乙醇胺與上述步驟制備的環(huán)氧樹脂進(jìn)行開環(huán)反應(yīng),環(huán)氧樹脂、N-甲基乙醇胺、二乙醇胺和酮亞胺的摩爾比為12~15∶5~6∶8~9∶1,反應(yīng)溫度為110~120℃,反應(yīng)時間為2~3小時;

(二)陰極電泳涂料乳液制備∶

S20:依次將30~40份主體樹脂、5~10份固化劑、1~2份高沸點醇醚類助溶劑、0.5~1份有機(jī)酸加入乳化分散機(jī)中攪拌混合均勻,溫度控制在40℃以下;

S21:再將去40~50份離子水分兩次或兩次以上加入乳化分散機(jī)中在乳化溫度控制在40℃以下進(jìn)行高速乳化2~3小時的乳液;

S22:將乳液通過濾器過濾得到固體含量35±2%,粒徑≤0.20μm,pH值6.5±0.5,電導(dǎo)率1500±500,粘度<100cps的陰極電泳涂料乳液;

(三)分散色漿專用樹脂制備∶

S30:由低分子量環(huán)氧樹脂、雙酚A和異辛酸反應(yīng)制備中分子量環(huán)氧樹脂,所述低分子量環(huán)氧樹脂、雙酚A與異辛酸的摩爾比為5~6:4:1,反應(yīng)溫度為120~130℃,反應(yīng)時間為3~4小時,制備的中分子量環(huán)氧樹脂平均分子量為800~1500;

S31:用異氰酸酯和封閉溶劑反應(yīng)制備半封閉異氰酸酯,異氰酸酯和封閉溶劑的摩爾比為1:1,反應(yīng)溫度為50~70℃,反應(yīng)時間為3~5小時;

S32:將半封閉異氰酸酯與中分子量環(huán)氧樹脂上反應(yīng),生成異氰酸酯改性的環(huán)氧樹脂;半封閉異氰酸酯與擴(kuò)鏈的環(huán)氧摩爾比為1:2~3,反應(yīng)溫度為120~130℃,反應(yīng)時間為1~2小時;

S33:用叔胺與異氰酸酯改性的環(huán)氧樹脂進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)獲得分散色漿專用樹脂,叔胺與異氰酸酯改性的環(huán)氧樹脂的摩爾比為1~2:1;

(四)色漿的制備∶

S40:將40~50份分散色漿專用樹脂、38~45份色粉與填料混合物、1~2份高沸點醇醚類成膜助溶劑、10~15份去離子水依次加入容器中,開動攪拌混合均勻;

S41:加入顏料高速分散,再用砂磨機(jī)研磨至細(xì)度≤15μm,用袋式過濾機(jī)過濾得到色漿;色漿的細(xì)度≤15μm,固體含量50±2,pH值7.5±0.5,電導(dǎo)率800±400。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3或4或5所述的高泳透力陰極電泳涂料的使用方法,其特征在于:

S61:工件電泳涂裝前將色漿和乳液按比例1:4~6配比混合獲得涂料工作液;混合過程加入去離子水將涂料工作液固體含量調(diào)整到15%~30%,循環(huán)攪拌48小時獲得陰極電泳涂料槽液;陰極電泳涂料槽液的PH為6.5±0.5,電導(dǎo)率1000±300,MEQA值22±3,庫侖效率>40.福特盒法測得泳透力>20CM,電泳電壓250±500V,電泳溫度為26~30℃,電泳時間為1~3min;涂膜在160~170℃固化20~30分鐘;?

S62:將陰極電泳涂料槽液裝入電泳涂裝設(shè)備進(jìn)行涂裝。

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