[發(fā)明專(zhuān)利]一種油品氧化安定性測(cè)試方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210473966.8
• 申請(qǐng)日: 2012-11-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103076299A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-05-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊翠蓮;呂涯;胡忠新;劉浩;董曉麗;周劍平;李洋;黃文明;陶慧麗
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 皖西南產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/35
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/35
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種氧化安定性的測(cè)試方法，特別是設(shè)計(jì)一種測(cè)定時(shí)間短，同時(shí)便于在測(cè)試過(guò)程中多次取樣，以得到油品性能的變化趨勢(shì)的測(cè)試方法。

背景技術(shù)

潤(rùn)滑油在使用過(guò)程中受空氣中氧、燃料燃燒產(chǎn)生的副產(chǎn)物(含硫化合物、含氮化合物等)、高溫以及發(fā)動(dòng)機(jī)零件金屬等的催化作用，會(huì)發(fā)生一系列的氧化、聚合、分解等化學(xué)變化，形成焦炭、膠質(zhì)、瀝青質(zhì)及其他物質(zhì)，導(dǎo)致產(chǎn)生一系列后果，如發(fā)動(dòng)機(jī)軸承腐蝕、活塞粘環(huán)、生成漆膜和油泥、油黏度增加以及熱效率下降等，從而嚴(yán)重影響發(fā)動(dòng)機(jī)的正常工作。所以，氧化安定性是潤(rùn)滑油品的重要質(zhì)量指標(biāo)之一。

現(xiàn)行潤(rùn)滑油氧化安定性測(cè)定方法有多種，其基本原理相同，一般都是向?qū)嶒?yàn)直接通入氧氣或凈化干燥空氣。在金屬等催化劑的作用下，在規(guī)定溫度下經(jīng)過(guò)規(guī)定時(shí)間后，觀察試樣的酸值、粘度等指標(biāo)的變化。試驗(yàn)條件因油品不同而不同。這些方法有，SH/T?0450-92、SH/T0299-92、SH/T0192、SH/T?0193、SH/T?0206-92、GB/T?12581、GB/T?12709、GB/T0123等。

上述方法測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)，有的甚至需要2000小時(shí)以上；不能連續(xù)取樣，監(jiān)視油品性能隨時(shí)間的變化；一些采用間斷式取樣的方法的取樣量大，導(dǎo)致取樣時(shí)間間隔大，反應(yīng)油品性能變化滯后。

由此可見(jiàn)，上述現(xiàn)有的油品氧化安定性測(cè)試方法存在不便和缺陷，亟待加以改進(jìn)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種新的油品氧化安定性測(cè)試方法，所要解決的技術(shù)問(wèn)題是使其測(cè)定時(shí)間縮短，同時(shí)便于在測(cè)試過(guò)程中多次取樣，以得到油品性能的變化趨勢(shì)，從而更加實(shí)用。

本發(fā)明的目的和解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種油品氧化安定性測(cè)試方法，該方法包括以下步驟：(1)取被測(cè)油樣置于可恒溫恒壓的容器中，加入金屬離子、有機(jī)酸和過(guò)氧化氫，然后將油樣升溫至50～100℃；(2)在被測(cè)油品的溫度達(dá)到設(shè)定溫度后，按照設(shè)定時(shí)間序列從油品容器中依次提取樣品；(3)按GB/T?6040-2002測(cè)定樣品的1650cm^-1～1820cm^-1的紅外吸收光譜；(4)使用計(jì)算公式計(jì)算油樣羰基吸收峰的變化值。

所述的金屬離子是銅離子和/或亞鐵離子；

所述的有機(jī)酸是甲酸、乙酸、三氯乙酸中的一種；

所述的金屬離子的濃度為0.1～1mol/l油樣；

所述的油樣與過(guò)氧化氫的體積比為1∶0.1～10；

所述的有機(jī)酸的摩爾數(shù)為過(guò)氧化氫的0.05～1；

所述的時(shí)間序列的范圍為2-20小時(shí)。

所述的計(jì)算公式是：

PAI＝A/e

式中，PAI為羰基吸收峰的變化值，A為油樣紅外吸收光譜中1650cm^-1～1820cm^-1的峰面積，e為樣品池程長(zhǎng)。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用芬頓氧化方法氧化油品，氧化機(jī)理與潤(rùn)滑油在氧氣或空氣中的氧化機(jī)理相同，但是氧化速度快，所以可以縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。監(jiān)視油樣氧化后性能變化采用紅外光譜的方法，所需樣品量小，便于及時(shí)反映油品的性能的變化。

本發(fā)明涉及的油品氧化安定性測(cè)試方法，具有上述諸多優(yōu)點(diǎn)和實(shí)用價(jià)值，在技術(shù)上有較大的進(jìn)步，并產(chǎn)生了實(shí)用的效果，從而具有產(chǎn)業(yè)的廣泛利用價(jià)值。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。

實(shí)施例1

(1)取60毫升被測(cè)油樣置于可恒溫恒壓的容器中，加入3.2克七水硫酸亞鐵、6毫升乙酸和60毫升30％過(guò)氧化氫溶液，然后將油樣升溫至70℃；

(2)在被測(cè)油品的溫度達(dá)到設(shè)定溫度后，每隔1小時(shí)從油品容器中依次提取1毫升混合物；

(3)待混合物靜置分層后，將上層按GB/T?6040-2002測(cè)定樣品的1650cm^-1～1820cm^-1的紅外吸收光譜；

(4)使用以下計(jì)算公式計(jì)算油樣羰基吸收峰的變化值。

PAI＝A/e

式中，PAI為羰基吸收峰的變化值，A為油樣紅外吸收光譜中1650cm^-1～1820cm^-1的峰面積，e為樣品池程長(zhǎng)。