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[發(fā)明專利]一種高開路電壓的光伏電池的制造方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210472367.4 申請(qǐng)日: 2012-11-20
公開(公告)號(hào): CN103022360A 公開(公告)日: 2013-04-03
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張俊;叢國(guó)芳 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 溧陽(yáng)市生產(chǎn)力促進(jìn)中心
主分類號(hào): H01L51/48 分類號(hào): H01L51/48
代理公司: 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司 32112 代理人: 查俊奎
地址: 213300 江*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 開路 電壓 電池 制造 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種光伏電池的制造方法。?

背景技術(shù)

隨著全球能源需求的逐年增加,石油、煤炭等一次性能源的日漸枯竭,人們對(duì)風(fēng)能、太陽(yáng)能等可再生資源投入了更多的關(guān)注和研究,其中基于光伏效應(yīng)的光伏電池是其中的熱點(diǎn)之一。?

目前,市場(chǎng)上成熟的光伏電池主要為基于單晶硅、多晶硅、非晶硅、砷化鎵、磷化銦以及多晶膜化合物半導(dǎo)體等無機(jī)光伏電池,其中,多晶硅和非晶硅光伏電池在民用光伏電池市場(chǎng)上占主導(dǎo)地位。經(jīng)過五十余年的發(fā)展,無機(jī)單晶硅光伏電池的光電轉(zhuǎn)換效率已經(jīng)由發(fā)明之初的6%,提高到目前的最高效率可達(dá)30%以上,但是由于無機(jī)半導(dǎo)體光伏電池對(duì)材料純度的要求非常高,且價(jià)格昂貴,因此其應(yīng)用受到很大限制。?

美國(guó)柯達(dá)公司首次在同一器件中引入給體和受體材料,形成異質(zhì)結(jié)電池轉(zhuǎn)換效率達(dá)到1%,標(biāo)志著有機(jī)半導(dǎo)體制備的光伏器件取得突破。之后人們通過對(duì)不同的復(fù)合體系進(jìn)行深入研究,證明了光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移的存在。光誘導(dǎo)電荷快速能量轉(zhuǎn)移現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)是聚合物光伏電?池理論方面的重大突破,為聚合物光伏電池效率的提高提供了理論支持。俞鋼等人通過將電子給體材料與受體材料共混,制得共軛聚合物MEH-PPV和碳60互穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的光伏電池,其能量轉(zhuǎn)換效率達(dá)到2.9%,這就是人們常說的光伏電池。?

體異質(zhì)結(jié)概念產(chǎn)生克服了單層、雙層/多層器件的結(jié)構(gòu)缺陷。由于電子給體與電子受體各自形成網(wǎng)絡(luò)狀連續(xù)相,光誘導(dǎo)所產(chǎn)生的電子與空穴分別在各自的相中輸運(yùn)并在相應(yīng)的電極上被收集,光生載流子在到達(dá)相應(yīng)的電極前被重新復(fù)合的幾率大大降低,從而提高了光電流。這樣,體異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)就能大幅度的提高光電能量轉(zhuǎn)換效率。如今,體異質(zhì)結(jié)概念已廣泛用于基于聚合物的光伏電池,能量轉(zhuǎn)換效率已能達(dá)到5%以上,其具有誘人的發(fā)展方向。?

但是,目前有機(jī)光伏電池的開路電壓一般只能達(dá)到0.60~0.80eV左右,距離商業(yè)化還有一段較大的距離。因此,如何獲得高效率更高,性能更穩(wěn)定的有機(jī)光伏電池,實(shí)現(xiàn)其商業(yè)化生產(chǎn),應(yīng)用于目前無機(jī)光伏電池所應(yīng)用的所有領(lǐng)域,是本領(lǐng)域技術(shù)人員面臨的很大挑戰(zhàn)。?

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明公開了一種具有高開路電壓的光伏電池的制造方法,該光伏電池具有較高的開路電壓和器件性能。?

本發(fā)明的具有高開路電壓的光伏電池制造方法包括如下步驟:依次制備襯底、陽(yáng)極、活性層和陰極,該方法還包括在活性層與陰極之間制備電子傳輸層,電子傳輸層為具有通式(I)結(jié)構(gòu)的聚合物,其?聚合度n為1~300的任意整數(shù),該聚合物的制造方法包括如下步驟:?

(1)、化合物1在濃硝酸和醋酸作用下脫羧硝化得化合物2,再用鋅粉/醋酸或鈀碳/水合肼還原成化合物3,然后用亞硝酸鈉和鹽酸制成重氮鹽溶液,再與乙基黃原酸鉀反應(yīng)生成化合物4;??

(2)、將芳香胺5用亞硝酸鈉和鹽酸制成重氮鹽溶液,再與碘化鈉反應(yīng)合成芳香碘代產(chǎn)物6;?

(3)、將化合物4溶于四氫呋喃,用四氫鋰鋁還原成苯硫酚7;?

(4)、將芳香碘代化合物6與苯硫酚7溶于乙二醇和異丙醇或甲苯等溶劑中,在碳酸鉀和碘化亞銅作用下合成結(jié)構(gòu)為通式I的材料;?

其中,A選自結(jié)構(gòu)式II所示的4-硝基取代的取代苯基、結(jié)構(gòu)式III?所示的4-烷氧基取代的取代苯基、結(jié)構(gòu)式IV所示的取代雜環(huán)或結(jié)構(gòu)式V所示的取代雜環(huán);?

其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R10,R11,R12,R13,R14,,R15,R16,R17,R18分別獨(dú)立選自氫、鹵素、羥基、胺基、取代胺基、氰基、烷基、烷氧基、硝基、酰胺基、鹵代烷基、酰基、醛基、羧基、烷氧羰基或酰氧基,且R5,R6,R7,R8不同時(shí)為氫;?

R9選自1-3個(gè)碳原子的烷基或1-3碳原子取代烷基;?

X,Y分別獨(dú)立選自氮、氧或硫;?

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說明:

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