[發明專利]一種砷酸鈉復合鹽砷堿分離方法

無效

• 申請號: 201210471442.5
• 申請日: 2012-11-20
• 公開（公告）號: CN102942197A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發明（設計）人: 金承永;戴永俊;單桃云;李志強;劉鵲明;鄧衛華;談應順;宋應球;姚興娜;廖錫梅
• 申請（專利權）人: 錫礦山閃星銻業有限責任公司
• 主分類號: C01D7/28
• 分類號: C01D7/28
• 代理公司: 長沙星耀專利事務所 43205
• 代理人: 寧星耀;舒欣

技術領域

本發明涉及一種砷酸鈉復合鹽砷堿分離方法，尤其是涉及一種用飽和碳酸鈉溶液提純含砷酸鈉的碳酸鈉的方法。

背景技術

砷廣泛存在于自然界的各種礦物中。人們在開采、冶煉、提取各種其他金屬的過程中，砷是一種不需要的雜質而希望除去。根據砷容易被氧化的性質，經常采用加堿氧化的方法除砷。除砷后得到的含砷渣成為砷堿渣。

目前，處理砷堿渣的方法多為水浸法，即通過水浸將砷堿渣中的砷酸鈉和堿溶入水中而與物料中的其他成分分離。含砷溶液中成分較復雜，目前多采用蒸發濃縮得到一種含砷較高的混合鹽。混合鹽通過初步處理得到一種含砷為1.0-6.0wt%的碳酸鈉。如CN1594090A于2005年3月16日公開了一種從砷堿渣水浸液中分離回收砷酸鈉和堿的方法，經分離提純，得到含砷小于或等于4%的粗堿。這種粗堿，因為砷的含量相對較高，用途受到限制。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是，提供一種砷酸鈉復合鹽砷堿分離方法。利用該方法可使分離出來的碳酸鈉中砷的含量相對較低，用途得到擴大。

本發明解決其技術問題采用的技術方案是：一種砷酸鈉復合鹽砷堿分離方法，包括以下步驟：

（1）將砷堿渣經處理后所得的砷含量1.0-6.0wt%的砷酸鈉復合鹽，用砷含量≤20g/L的飽和碳酸鈉溶液在70-90℃下溶浸10-30分鐘，溶浸過程中進行攪拌，然后過濾，得濾渣和濾液；

（2）將步驟（1）所得濾渣在100-110℃下干燥至恒重，若干燥物中砷的含量≥0.5wt%，重復步驟（1），反復操作，直至干燥物中砷的含量小于0.5wt%；對于步驟（1）所得濾液，若其砷的含量≤20g/L，則繼續用于溶浸，若其砷含量大于20g/L時，則返回砷堿渣浸出系統。

進一步，步驟（1）中，所用飽和碳酸鈉溶液的體積與砷酸鈉復合鹽的質量比為（2-4）:1。

本發明是利用砷酸鈉的溶解度大于碳酸鈉的溶解度對砷酸鈉復合鹽進行分離，整個過程簡單易行。利用本發明，可進一步分離砷酸鈉復合鹽中的碳酸鈉和砷酸鈉，所得碳酸鈉中的砷含量為0.05-0.5%，用途更廣。

具體實施方式

以下結合實例對本發明作進一步說明。

實施例1

本實施例包括以下步驟：

（1）將砷堿渣經處理后所得的砷酸鈉混合鹽50g（化學成份：As3.13%，Na₂CO₃?60.19%，Na₂SO₄?15.54%），用175mL飽和碳酸鈉溶液（As0g/L，Na₂CO₃439g/L，Na₂SO₄0g/L）在90℃下保溫溶浸20分鐘，溶浸過程中進行攪拌，過濾，得溶浸鹽和濾液160mL（As8.12g/L，Na₂CO₃375.56g/L，Na₂SO₄29.56g/L）；

（2）將步驟（1）所得溶浸鹽在100℃下干燥至恒重，得干燥物55g（化學成份：As?0.31%，Na₂CO₃?85.22%，Na₂SO₄?5.45%）。

實施例2

本實施例包括以下步驟：

（1）將砷堿渣經處理后所得的砷酸鈉混合鹽40g（化學成份：As1.64%，Na₂CO₃?60.67%，Na₂SO₄29.57%），用140mL實施例1所得溶浸濾液（As8.12g/L，Na₂CO₃375.56g/L，Na₂SO₄29.56g/L）在80℃溶浸10分鐘，溶浸過程中進行攪拌，過濾，得溶浸鹽和濾液136mL（As13.26g/L，Na₂CO₃315.89g/L，Na₂SO₄30.12g/L）；

（2）將步驟（1）所得溶浸鹽在110℃下干燥至恒重，得干燥物45.2g（化學成份：As?0.046%，Na₂CO₃75.12%，Na₂SO₄13.45%）。

實施例3

本實施例包括以下步驟：