[發(fā)明專利]確定造影劑使用參數(shù)的方法、裝置以及成像設(shè)備有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210469109.0 | 申請日: | 2012-11-19 |
| 公開(公告)號: | CN103823956B | 公開(公告)日: | 2017-10-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 孫琦;韓靜峰 | 申請(專利權(quán))人: | 西門子(中國)有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00;A61B6/03;A61B5/055;A61B8/00;A61B6/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100102 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 確定 造影 使用 參數(shù) 方法 裝置 以及 成像 設(shè)備 | ||
1.一種確定造影劑使用參數(shù)的方法,包括以下步驟:
獲取一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合;
根據(jù)獲取的圖像數(shù)據(jù)集合,重建脈管系統(tǒng)的三維體積模型;
在三維體積模型中選擇感興趣區(qū)域以及與該感興趣區(qū)域?qū)?yīng)的造影劑的輸入部位和輸出部位;
對于輸入部位確定流動邊界條件,并且對于輸出部位確定跟蹤自由邊界條件,以及將在輸入部位處的造影劑使用參數(shù)設(shè)置為預(yù)定值;
根據(jù)確定的流動邊界條件、跟蹤自由邊界條件以及設(shè)置的造影劑使用參數(shù),對感興趣區(qū)域的血液流動和造影劑傳送執(zhí)行計(jì)算流體動力學(xué)仿真;以及
輸出感興趣區(qū)域的仿真結(jié)果;
所述方法還包括:
判斷感興趣區(qū)域的仿真結(jié)果是否滿足輸出條件;
當(dāng)仿真結(jié)果不滿足輸出條件時(shí),修改在輸入部位處的造影劑使用參數(shù)的預(yù)定值,并執(zhí)行計(jì)算流體動力學(xué)仿真以及后續(xù)步驟;
當(dāng)仿真結(jié)果滿足輸出條件時(shí),輸出指示當(dāng)前的造影劑使用參數(shù)的指示信息。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,使用CT系統(tǒng)、MR系統(tǒng)、超聲波系統(tǒng)、3D熒光透視系統(tǒng)以及PET系統(tǒng)中的至少一個(gè)獲取一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,
所述對于輸入部位確定流動邊界條件包括:基于沿著該輸入部位處的脈管中心線的容積流體估計(jì),確定輸入部位處的流動邊界條件,所述流動邊界條件包括輸入部位處的壓力、血流速度和/或血流量;
和/或,所述對于輸出部位確定跟蹤自由邊界條件包括:將輸出部位處的流體壓力值和流體速度梯度設(shè)置為固定值。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述造影劑使用參數(shù)包括以下的至少一個(gè):造影劑的濃度、造影劑的注射速度和造影劑的注射持續(xù)時(shí)間。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述確定感興趣區(qū)域的仿真結(jié)果是否滿足輸出條件包括:經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后,確定感興趣區(qū)域中的造影劑濃度是否達(dá)到預(yù)定濃度范圍。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于,所述修改在輸入部位處的造影劑使用參數(shù)的預(yù)定值包括:
如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度沒有達(dá)到預(yù)定濃度范圍,則增加所述造影劑的濃度;或者,如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度超過預(yù)定濃度范圍,則減少所述造影劑的濃度;和/或,
如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度沒有達(dá)到預(yù)定濃度范圍,則增加所述造影劑的注射速度;或者,如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度超過預(yù)定濃度范圍,則降低所述造影劑的注射速度;和/或,
如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度沒有達(dá)到預(yù)定濃度范圍,則增加所述造影劑的注射持續(xù)時(shí)間;或者,如果經(jīng)過預(yù)定時(shí)間段之后感興趣區(qū)域中的造影劑濃度超過預(yù)定濃度范圍,則減少所述造影劑的注射持續(xù)時(shí)間。
7.一種確定造影劑使用參數(shù)的裝置,包括:
一個(gè)獲取單元,配置為獲取一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合;
一個(gè)重建單元,配置為根據(jù)獲取的圖像數(shù)據(jù)集合重建脈管系統(tǒng)的三維體積模型;
一個(gè)選擇單元,配置為在重建的三維體積模型中選擇感興趣區(qū)域以及與該感興趣區(qū)域?qū)?yīng)的造影劑的輸入部位和輸出部位;
一個(gè)輸入單元,配置為對于輸入部位確定流動邊界條件,對于輸出部位確定跟蹤自由邊界條件,并且將在輸入部位處的造影劑使用參數(shù)設(shè)置為預(yù)定值;
一個(gè)計(jì)算單元,配置為根據(jù)確定的流動邊界條件、跟蹤自由邊界條件以及設(shè)置的造影劑使用參數(shù),對感興趣區(qū)域的血液流動和造影劑傳送執(zhí)行計(jì)算流體動力學(xué)仿真;以及一個(gè)輸出單元,配置為輸出感興趣區(qū)域的仿真結(jié)果;
一個(gè)判斷單元,配置為判斷感興趣區(qū)域的仿真結(jié)果是否滿足輸出條件;
一個(gè)控制單元,配置為當(dāng)仿真結(jié)果不滿足輸出條件時(shí),控制所述輸入單元修改在輸入部位處的造影劑使用參數(shù)的預(yù)定值,然后控制所述計(jì)算單元執(zhí)行計(jì)算,以及當(dāng)仿真結(jié)果滿足輸出條件時(shí),控制所述輸出單元輸出指示當(dāng)前的造影劑使用參數(shù)的指示信息。
8.一種成像設(shè)備,包括:
一個(gè)成像裝置,配置為對患者進(jìn)行成像以獲取一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合;以及
一個(gè)如權(quán)利要求7所述的確定造影劑使用參數(shù)的裝置,配置為根據(jù)獲取的一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合計(jì)算造影劑使用參數(shù),其中,所述獲取單元配置為從所述成像裝置獲取一系列脈管系統(tǒng)的圖像數(shù)據(jù)集合。
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G06F19-14 ..用于發(fā)展或進(jìn)化的,例如:進(jìn)化的保存區(qū)域決定或進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用





