[發明專利]2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物及其制備方法和應用

無效

• 申請號: 201210468207.2
• 申請日: 2012-11-19
• 公開（公告）號: CN102942568A
• 公開（公告）日: 2013-02-27
• 發明（設計）人: 張軼弛;吳誼群;賀春英;陳志敏
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: C07D471/04
• 分類號: C07D471/04;C09K11/06
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 韓末洙

1.2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物，其特征在于2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基-1,8-萘啶衍生物的結構式如下：

其中，R為C₂H₅、C₄H₉、C₆H₁₃、C₈H₁₇或

2.制備如權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的方法，其特征在于2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法是按照以下步驟進行的：

一、按質量百分比稱取1~2%的2-甲基-1,8-萘啶、1~2%的N-烷基-3-甲酰咔唑、5~6%的ZnCl₂和90~93%的N,N-二甲基甲酰胺，混合均勻，加熱到110℃~130℃，攪拌反應6~7h，反應結束后冷卻至室溫，得反應液；

二、將反應液傾入2倍體積質量百分含量為20％的鹽酸中，靜置過夜，過濾，收集濾餅浸沒入水中，用質量百分含量為30％氨水將其pH值調至7~8，過濾，收集濾餅，在溫度為20℃~30℃條件下真空干燥2~3h，將干燥后的產物進行柱層析，收集層析液，蒸干后，得到2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物。

3.根據權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法，其特征在于步驟一中所述的按質量百分比稱取1.5%的2-甲基-1,8-萘啶、1.5%的N-烷基-3-甲酰咔唑、5.5%的ZnCl₂和91.5%的N,N-二甲基甲酰胺。

4.根據權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法，其特征在于步驟一中所述的加熱到120℃。

5.根據權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法，其特征在于步驟一中所述的攪拌反應6.5h。

6.根據權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法，其特征在于步驟二中所述的pH值調至7.5。

7.根據權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的制備方法，其特征在于步驟二中所述的在溫度為25℃條件下真空干燥。

8.如權利要求1所述的2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物的應用，其特征在于2-[（N-烷基咔唑基）乙烯基]-1,8-萘啶衍生物作為信息存儲材料應用于雙光子吸收、發光材料。