[發(fā)明專利]PA6塑料合金、其制備方法和應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210464894.0 | 申請日: | 2012-11-16 |
| 公開(公告)號: | CN102993709A | 公開(公告)日: | 2013-03-27 |
| 發(fā)明(設計)人: | 徐東;徐永;邢家思 | 申請(專利權)人: | 深圳市科聚新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08L77/02 | 分類號: | C08L77/02;C08L23/12;C08L51/00;C08L53/00;C08L77/00;C08L51/06;B29C47/92 |
| 代理公司: | 深圳中一專利商標事務所 44237 | 代理人: | 張全文 |
| 地址: | 518103 廣東省深圳市寶安區(qū)*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | pa6 塑料 合金 制備 方法 應用 | ||
技術領域
本發(fā)明屬于工程塑料技術領域,尤其涉及一種PA6塑料合金、其制備方法和應用。
背景技術
PA6(聚酰胺6或尼龍6)是半透明或不透明乳白色半結晶形聚合物,它的特點為熱力學性能優(yōu)異,輕質、韌性好、耐化學品和耐久性好,還具有良好的耐磨性、自潤滑性。但是PA6的吸水性較強,加工性能較差。
PP(聚丙烯)是一種結晶度高、非極性的熱塑性樹脂,聚丙烯無臭,無毒,手感似蠟,具有優(yōu)良的耐低溫性能最低使用溫度可達-70~-100℃,化學穩(wěn)定性好,能耐大多數(shù)酸堿的侵蝕(不耐具有氧化性質的酸),常溫下不溶于一般溶劑,吸水性小,電絕緣性能優(yōu)良。PP單獨使用,存在著耐熱性差、沖擊強度不高等缺點。。
PP樹脂可吹塑,但PP氣體阻隔性能差,用PP做某些化學藥品瓶或氣體管道時易有氣體逸出。PA6氣體阻隔性能好但不易吹塑成型。PA/PP合金可解決氣體阻隔性及吹塑成型的問題,但PP是非極性聚合物,與強極性的PA6不具有熱力學相容性,因而PP/PA6直接共混時熱力學相容性較差,而且PA6/PP合金化后,復合體系的黏度不夠高,難于吹塑成型。
發(fā)明內容
有鑒于此,本發(fā)明提供一種PA6塑料合金,解決現(xiàn)有技術中PA6/PP塑料合金熱力學相容性、吹塑性能差的技術問題;以及該PA6塑料合金的制備方法和應用。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的,
一種PA6塑料合金,包括如下重量分數(shù)的組分:
以及,
上述PA6塑料合金的制備方法,包括如下步驟:
按配比稱取該PA6、聚丙烯、增韌劑、相容劑、增粘劑及抗氧劑;
將該PA6、聚丙烯、增韌劑、相容劑、增粘劑及抗氧劑混合,得到混合料,將該混合熔融擠出處理,得到PA6塑料合金。
本發(fā)明進一步提供上述PA6塑料合金在波紋管、汽車軟管、汽車油瓶中的應用。
本發(fā)明PA6塑料合金,通過使用PA6-聚丙烯接枝共聚物或PA6-聚丙烯嵌段共聚物作為相容劑,使PA6塑料合金中的PA6出現(xiàn)了分級結晶現(xiàn)象,并且結晶溫度和PP的結晶溫度近似,從而實現(xiàn)體系的相容性大大增加;通過使用帶有反應基團的活性聚酰胺作為增粘劑,通過該反應基團和PA6及PP之間反應,使得PA6體系的粘度顯著增加,是PA6塑料合金的吹塑性能增強。本發(fā)明實施例PA6塑料合金制備方法,操作簡單,成本低廉,生產(chǎn)效益高,非常適于工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白,以下結合實施例,對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
本發(fā)明實施例提供一種PA6塑料合金,包括如下重量分數(shù)的組分:
具體地,上述實施例PA6塑料合金的各組分重量單位沒有限制,例如噸、千克、克等。
該PA6優(yōu)選為相對分子量是17000-30000的聚酰胺。該PA6的重量分數(shù)為75~90份,例如,80份、85份等。PA6是本發(fā)明實施例塑料合金的基礎樹脂,該PA6還可以采用本領域常用的其他聚酰胺6。
該聚丙烯(PP)優(yōu)選為相對密度(以誰為參照)0.9~1.0,熔點160~180℃的聚丙烯。該PP的重量分數(shù)為5~15分,例如,7份、9份、10份、12份或14份等。該PP在本發(fā)明實施例塑料合金中屬于改性樹脂,通過PP對PA6進行改性,既保留了PPA6及PP的優(yōu)良性能,同時賦予了解決了PP氣體阻隔性能差、PA6不能吹塑的問題。
該相容劑為PA6-聚丙烯接枝共聚物或PA6-聚丙烯嵌段共聚物。該相容劑可通過自制得到。自制方法為:
將PA6和馬來酸酐改性聚丙烯按照重量比為2:1~1:2混合,在180~230℃條件下熔融反應10~30分鐘,得到所述相容劑。其中馬來酸酐改性聚丙烯優(yōu)選為單馬來酸酐改性聚丙烯,即平均每個聚丙烯分子鏈上有一個馬來酸酐基團。在一優(yōu)選實施例中,PA6與聚丙烯的重量比為1:1。該相容劑的重量分數(shù)為2~5份,例如,2份、3份、4份或5份等。
PA6和PP直接共混時熱力學相容性能差,經(jīng)試驗發(fā)現(xiàn),在PA6及PP體系中加入該相容劑后,會導致PA6出現(xiàn)分級結晶,而且使PA6的結晶溫度接近于PP的結晶溫度,從而使作為分散相的PA6的結晶峰消失,但其熔融峰依然存在,使PA6與PP普通共混時的連續(xù)相結構轉變?yōu)楹?島結構,從而使PA6與PP共混的熱力學相容性大大增加,同時增加PA6/PP之間的界面強度。
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