[發明專利]荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用

無效

• 申請號: 201210464740.1
• 申請日: 2012-11-19
• 公開（公告）號: CN102935089A
• 公開（公告）日: 2013-02-20
• 發明（設計）人: 唐于平;劉欣;段金廒;劉睿;郭建明;林祥志;林汝榕
• 申請（專利權）人: 南京中醫藥大學;國家海洋局第三海洋研究所
• 主分類號: A61K35/56
• 分類號: A61K35/56;A61P29/00
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 楊海軍

技術領域

本發明涉及一種藥物，具體涉及海洋生物荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的新應用。

背景技術

據《中華本草》記載，荔枝螺為骨螺科軟體動物，別名辣螺，形態特征：貝殼呈卵圓形，一般高33mm，寬21mm，殼面布有疣狀突起，殼色灰白，突起為黑灰色。性味功能：咸，平。軟堅散結，主治頸淋巴結結核，甲狀腺腫大。目前還沒有解熱抗炎的報道。因此，為了充分利用廣闊的海洋資源，開發新的海洋藥物，很有必要在現有技術的技術上，開發荔枝螺的新用途。

發明內容

發明目的：本發明所要解決的技術問題是充分利用海洋資源，開發出效果好，不良反應低的解熱抗炎藥物。

技術方案：為了實現以上目的，本發明采取的技術方案為：

荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用。

荔枝螺在制備抗氧化、抗衰老保健品及藥物中的應用。

作為優選方案，以上所述的荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用，所述的荔枝螺為荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉。

作為優選方案，以上所述的荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用，所述的荔枝螺軟體提取物是通過以下方法制備得到：取荔枝螺肉加入PBS緩沖液勻漿處理得到勻漿液，在4~10℃抽提得到過濾液，靜置，離心得上清液，冷凍干燥，即得。

作為優選方案，以上所述的荔枝螺在制備解熱抗炎藥物中的應用，所述的荔枝螺殼粉的粒徑為100目。

作為優選方案，把荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉和藥學上可接受的載體制成膠囊劑、片劑、顆粒劑、噴霧劑、注射劑、微囊劑型的藥物。

在制成片劑時把荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉和載體乳糖或玉米淀粉，需要時加入潤滑劑硬脂酸鎂，混合均勻，然后壓片制成片劑。本發明提供的荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉制成膠囊劑時，把荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉和載體乳糖或玉米淀粉混合均勻，整粒，然后裝膠囊制成膠囊劑。本發明提供的荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉制成顆粒劑時，把荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉和稀釋劑乳糖或玉米淀粉混合均勻，整粒，干燥，制成顆粒劑。

有益效果：本發明和現有技術相比具有以下優點：

本發明通過大量藥理實驗，篩選荔枝螺的藥理活性，實驗結果表明，荔枝螺軟體提取物或荔枝螺殼粉具有很好的解熱抗炎活性，且與陽性藥相比解熱抗炎藥效更加持久，藥效更加顯著，且服用低劑量就能達到更好的解熱抗炎作用，不良反應更低，安全性更好。并且實驗結果表明，荔枝螺樣品能夠顯著降低炎性滲出物中PGE₂炎性介質的含量，明顯抑制組織中NO的過量釋放，減少了其細胞毒作用；還具有抗氧化能力，增強SOD活力，清除氧自由基，減少丙二醛的釋放，具有較好的抗氧化、抗衰老，避免機體損傷功效。并且可以方便的和藥學上可接受的載體制備成各種劑型的藥物，方便服用。

具體實施方式

根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的物料配比、工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。

實施例1?

1、荔枝螺軟體提取物的制備：取荔枝螺精選荔枝螺肉和荔枝螺殼，其中荔枝螺肉加入2至3倍量的PBS緩沖液10000轉/分勻漿3次，每次30秒，得到勻漿液，在4℃抽提得到過濾液，靜置，離心得上清液，-66℃冷凍干燥，即得；

2、荔枝螺殼粉的制備：取荔枝螺殼洗凈，粉碎，過100目篩即得。

實施例2??荔枝螺解熱活性評價

1、實驗分組：

大鼠體重200~250?g，取體溫范圍36.0~38.5℃，且體溫波動小于0.5℃的大鼠40只，隨機分組，設空白組、模型組、陽性藥組（阿司匹林80?mg/kg）、實施例1制備得到的荔枝螺軟體提取物組（0.35?g/ml）、實施例1制備得到的荔枝螺殼粉組（0.6?g/ml），每組8只。造模前測肛溫2次，測得體溫作為“基礎體溫”。各組大鼠均背部皮下注射20%酵母-NS溶液10?ml/kg，造發熱模型。造模后6?h，每組大鼠均分別灌胃給藥，給藥量為5?ml/kg。于給藥后0?h、0.5?h、1?h、1.5?h、2?h、2.5?h、3?h復測大鼠肛溫。觀察各時間點的體溫絕對值和體溫增減值的變化趨勢，實驗結果數據以平均值±標準誤差????????????????????????????????????????????????表示，組間差異采用t檢驗，結果見表1；以起效時間、體溫增減值的最小值、給藥后3?h的曲線下面積（AUC3?h）三個評價指標來綜合比較各藥之間的藥效差異，見表2。

2、實驗結果