[發明專利]一種用于預防和/或治療腦缺血再灌注損傷的中藥組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210461219.2
• 申請日: 2012-11-15
• 公開（公告）號: CN103800712A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發明（設計）人: 張梅奎;尹嶺;崔向寧;陳海波;杜侃;徐鳳華;姜琛
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P9/10;A61K35/62
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.一種用于預防和/或治療腦缺血再灌注損傷的中藥組合物，由下述質量份的中藥材制成：益母草5-30份、水蛭1-6份、三七2-10份、川牛膝3-20份、白茅根4-30份、石菖蒲4-20份、連翹3-15份和大黃1-6份。

2.根據權利要求1所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由下述質量份的中藥材制成：益母草6-20份、水蛭2-5份、三七2-8份、川牛膝3-16份、白茅根5-20份、石菖蒲4-15份、連翹3-12份和大黃2-5份。

3.根據權利要求2所述的中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物由下述質量份的中藥材制成：益母草10份、水蛭2份、三七2份、川牛膝3份、白茅根10份、石菖蒲4份、連翹3份和大黃2份。

4.制備權利要求1-3中任一項所述中藥組合物的方法，包括下述步驟：

1)取1/3-2/3質量的水蛭粉碎成細粉；

2)三七粉碎成粗粉，用體積分數為60％-95％的乙醇水溶液回流提取，分別收集提取液及提取后的三七藥渣，將所述提取液濃縮成50℃-65℃測定相對密度為1.00-1.50的清膏；

3)將所述三七藥渣、剩余量的水蛭以及益母草、川牛膝、白茅根、石菖蒲、連翹和大黃六味中藥材合并，加水煎煮，收集煎液，濾過，將濾液與步驟2)中所述清膏合并，濃縮成50℃-65℃測定相對密度為1.00-1.50的稠膏，烘干，粉碎成細粉，加入步驟1)得到的水蛭細粉，混勻，即得所述中藥組合物。

5.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：步驟2)中所述回流提取進行2-3次，每次提取的時間為1-3小時，優選2-3小時；每次提取時，提取溶劑的加入質量是所述藥材質量的3-6倍；

步驟2)中提取溶劑為體積分數為70％-85％的乙醇水溶液，優選體積分數為75％的乙醇水溶液；

步驟2)中所述提取液濃縮成50℃-65℃測定相對密度為1.20-1.40的清膏，優選為相對密度為1.20-1.30的清膏。

6.根據權利要求4或5所述的方法，其特征在于：步驟3)中所述煎煮進行2-3次，每次煎煮的時間為1-3小時，優選2-3小時；每次煎煮時，水的加入質量是所述藥材總質量的6-10倍；

步驟3)中將所述濾液與步驟2)中所述清膏合并，濃縮成50℃-65℃測定相對密度為1.20-1.40的清膏，優選濃縮成相對密度為1.20-1.30的清膏。

7.權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物在制備預防和/或治療腦缺血再灌注損傷的藥物中的應用。

8.一種預防和/或治療腦缺血再灌注損傷的藥物，其特征在于：所述藥物的活性成分為權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物。

9.根據權利要求8所述的藥物，其特征在于：所述藥物由權利要求1-3中任一項所述的中藥組合物和藥學上可接受的載體組成。

10.根據權利要求8或9所述的藥物，其特征在于：所述藥物的劑型為藥學上任意可接受的劑型，所述劑型具體可為口服劑型，所述口服劑型具體選自下述任意一種劑型：片劑、膠囊劑、口服液、顆粒劑、丸劑、散劑和滴丸劑。