[發(fā)明專利]集流體的制備方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210460719.4
• 申請(qǐng)日: 2012-11-15
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103811766A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;吳鳳;王要兵
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): H01M4/64
• 分類號(hào): H01M4/64;C25F3/04;C25D15/02
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 生啟;何平

1.一種集流體的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將鋁箔作為工作電極，與對(duì)電極及參比電極組成三電極體系置于刻蝕液中，在50mA/cm²~900mA/cm²的電流密度下對(duì)所述鋁箔刻蝕0.5分鐘~30分鐘，所述刻蝕液含有鹽酸及硫酸，所述鹽酸的濃度為1mol/L~2mol/L，所述硫酸的濃度為0.5mol/L~1mol/L；

將氧化石墨加入溶劑中，配制成氧化石墨懸浮液，將所述氧化石墨懸浮液超聲分散，得到均勻分散的氧化石墨烯懸浮液；

調(diào)節(jié)所述氧化石墨烯懸浮液的pH值為10~11；

將所述氧化石墨烯懸浮液與水合肼混合后在80℃~120℃下反應(yīng)12小時(shí)~24小時(shí)，得到石墨烯懸浮液；

向所述石墨烯懸浮液中加入金屬鹽溶液，并超聲分散得到電解液；

將兩個(gè)經(jīng)過(guò)刻蝕的鋁箔作為電極放置在所述電解液中，在40V~80V的電壓下，電泳5min~20min；及

在還原性氣體的氛圍下，將作為陰極的鋁箔升溫至500℃~1000℃，還原處理0.5小時(shí)~2小時(shí)得到集流體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，所述鋁箔在進(jìn)行刻蝕之前先將鋁箔放入到濃度為1mol/L~2mol/L的氫氧化鈉溶液中浸泡0.5分鐘~3分鐘，然后清洗，干燥。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，配制氧化石墨懸浮液時(shí)，所述溶劑為去離子水、乙醇、異丙醇及正丁醇中的至少一種，所述氧化石墨的濃度為0.25mg/ml~1mg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，使用濃度為0.05mol/L~1.5mol/L的堿性溶液調(diào)節(jié)所述氧化石墨烯懸浮液的pH值，所述堿性溶液為氫氧化鈉溶液、氫氧化鉀溶液或氨水。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，制備石墨烯懸浮液時(shí)，所述水合肼與所述氧化石墨烯的質(zhì)量比為1:10~7:10。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，所述金屬鹽溶液中的金屬鹽選自Mg(NO₃)₂·6H₂O、Mg(SO₄)₂·7H₂O、Fe(NO₃)₃·9H₂O及Zn(NO₃)₂·6H₂O中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，所述金屬鹽溶液的濃度為0.25mg/ml~2mg/ml。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，所述電解液中的石墨烯與金屬鹽的質(zhì)量比為1:1~1:2。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，所述還原性氣體為氫氣與氬氣的混合氣體，其中所述氫氣的體積百分含量為5%~10%。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的集流體的制備方法，其特征在于，將作為陰極的鋁箔以5℃/分鐘~10℃/分鐘的升溫速率升溫至500℃~1000℃。