[發(fā)明專利]雙層電紡仿生骨膜及其制備

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210460285.8
• 申請日: 2012-11-15
• 公開（公告）號: CN102949750A
• 公開（公告）日: 2013-03-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李振聲;董世武;楊曉占;郭洪峰;張瑗;楊小超;孫麗麗;莫增
• 申請（專利權(quán)）人: 中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類號: A61L27/26
• 分類號: A61L27/26;A61L27/22;A61L27/20;D04H1/4382;D04H1/728
• 代理公司: 北京元本知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11308
• 代理人: 秦力軍

1.基于靜電紡絲制備仿生骨膜的方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

A內(nèi)膜電紡液和外膜電紡液的制備

將多糖基質(zhì)的溶液和高分子蛋白混合并充分?jǐn)嚢瑁脙?nèi)膜電紡液；將所述多糖基質(zhì)的溶液作外膜電紡液；

B外膜電紡絲的制備

應(yīng)用靜電紡絲裝置將步驟A所得外膜電紡液在電壓為20-25kV、注射泵流速為0.3-0.5mL/小時、接收距離為10-15厘米條件下制備得到外膜電紡絲；

C仿生骨膜的制備

在步驟B所得的外膜電紡絲框架下，應(yīng)用靜電紡絲裝置制備內(nèi)膜電紡絲，內(nèi)膜電紡絲的工藝參數(shù)是：將步驟A所述外膜電紡液在電壓20-23kV、注射泵流速0.3-0.5ml/小時、接收距離10-20cm的條件下制備內(nèi)膜電紡絲；

所述制備的內(nèi)外兩層電紡膜，為仿生骨膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟A中，所述高分子蛋白為骨形態(tài)發(fā)生蛋白、纖連蛋白和FN/CDH融合蛋白中的任一種或多種，所述FN/CDH融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：1所示。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，步驟A中，所述多糖基質(zhì)的溶液為聚乙烯醇PVA、聚乳酸PLLA和殼聚糖中的任一種或多種。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，步驟中所述內(nèi)膜電紡液具體為：所述質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)為3％分子量為88000-102000的殼聚糖溶液和濃度為1-10mg/ml的rFN/CDH融合蛋白溶液以5∶1體積比例混合；所述外膜電紡液為質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)為2％分子量為240000-260000的殼聚糖溶液，所述rFN/CDH融合蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：1所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟A中所述殼聚糖溶液具體為殼聚糖溶液是以水稀釋后的冰乙酸作為溶劑的。

6.仿生骨膜內(nèi)膜材料，其特征在于，所述仿生骨膜的內(nèi)膜材料由氨基酸序列如SEQ?ID?NO：1所示的rFN/CDH融合蛋白包埋于多糖類基質(zhì)中而成。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的仿生骨膜內(nèi)膜材料，其特征在于，所述多糖類基質(zhì)為質(zhì)量體積分?jǐn)?shù)為3％分子量為88000-102000的殼聚糖溶液，所述rFN/CDH融合蛋白為濃度為1-10mg/ml的rFN/CDH融合蛋白溶液，所述多糖類基質(zhì)與所述rFN/CDH融合蛋白以5∶1體積比例混合。

8.由權(quán)利要求7或6所述仿生骨膜內(nèi)膜材料制備得到的仿生骨膜內(nèi)膜。

9.含有權(quán)利要求8所述的仿生骨膜內(nèi)膜的仿生骨膜，其特征在于，所述仿生骨膜至少含有兩層，其中一層為仿生骨膜內(nèi)膜，另一層為基于靜電紡絲制備的多糖類基質(zhì)外膜。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的仿生骨膜內(nèi)膜的仿生骨膜，其特征在于：所述仿生骨膜為兩層。