[發明專利]一種硒化聚甘露糖醛酸制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201210458914.3 | 申請日: | 2012-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN102936291A | 公開(公告)日: | 2013-02-20 |
| 發明(設計)人: | 朱志杰;劉瓊;續旭;倪嘉纘 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | C08B37/00 | 分類號: | C08B37/00;A61K31/715;A61P25/28;A23L1/09 |
| 代理公司: | 深圳市恒申知識產權事務所(普通合伙) 44312 | 代理人: | 陳健 |
| 地址: | 518060 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 硒化聚 甘露 糖醛酸 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
制備磺化聚甘露糖醛酸:將聚甘露糖醛酸懸浮于無水有機溶劑中,在攪拌條件下加入無水有機溶劑溶解的三氧化硫-吡啶復合物,在20~100℃恒溫度下反應1~10小時,加入2~4倍體積的95%的乙醇,離心分離反應產物,再用95%的乙醇洗滌,加水溶解,用堿調節pH至中性,透析,過濾,冷凍干燥,得磺化聚甘露糖醛酸;
制備硒化聚甘露糖醛酸:按質量比為1:0.1~10將所述磺化聚甘露糖醛酸與亞硒酸鹽在酸性溶液中、Ba2+的催化下20~100℃恒溫度下反應2~20小時,所述磺化聚甘露糖醛酸與氯化鋇摩爾比為1:1~100,加入硫酸鹽以去除Ba2+,離心取上清液,用堿調節pH至中性,再用截留分子量1000的透析袋透析,至抗壞血酸檢測透析袋內液不變紅為止,過濾,冷凍干燥,獲得所述硒化聚甘露糖醛酸。
2.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述三氧化硫-吡啶復合物與聚甘露糖醛酸的摩爾比為100~1:1。
3.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述堿為強堿。
4.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述制備磺化聚甘露糖醛酸為:將聚甘露糖醛酸懸浮于二甲基甲酰胺中,在攪拌條件下加入二甲基甲酰胺溶解的三氧化硫-吡啶復合物,在50~70℃恒溫度下反應3~5小時,加入2~4倍體積的95%的乙醇,離心分離反應產物,用95%的乙醇洗滌,加水溶解,用堿調節pH至中性,透析,過濾,冷凍干燥,得磺化聚甘露糖醛酸。
5.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述制備硒化聚甘露糖醛酸為:按質量比為1:1~3將所述磺化聚甘露糖醛酸與亞硒酸鹽在硝酸溶液中、Ba2+的催化下40~60℃恒溫度下反應7~10小時,所述磺化聚甘露糖醛酸與氯化鋇摩爾比為1:1~100,加入硫酸鹽以去除Ba2+,離心取上清液,用堿調節pH至中性,再用截留分子量1000的透析袋透析,至抗壞血酸檢測透析袋內液不變紅為止,過濾,冷凍干燥,獲得所述硒化聚甘露糖醛酸。
6.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述冷凍干燥是在-80℃下冷凍8~24小時,再用真空冷凍干燥凍干。
7.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述酸性溶液為非強還原性酸溶液。
8.如權利要求1所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法,其特征在于,所述磺化聚甘露糖醛酸在酸溶液中的質量濃度為0.1~0.3%。
9.如權利要求1~8所述的硒化聚甘露糖醛酸的制備方法所制備的硒化聚甘露糖醛酸在阿爾茨海默癥預防和治療的藥物以及保健品中的應用。
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