[發明專利]一種治療或輔助治療艾滋病的藥物組合物及其制備方法和用途

無效

• 申請號: 201210458619.8
• 申請日: 2012-11-15
• 公開（公告）號: CN102908443A
• 公開（公告）日: 2013-02-06
• 發明（設計）人: 宋福德;周國泰
• 申請（專利權）人: 宋福德;周國泰
• 主分類號: A61K36/758
• 分類號: A61K36/758;A61P31/18;A61K31/045;A61K35/64
• 代理公司: 暫無信息
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1.一種治療或輔助治療艾滋病的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由包含如下原料藥制成的：黃芩、當歸、金銀花、兩面針、虎杖、冰片。

2.如權利要求1所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下原料藥制成的：黃芩140-180重量份、金銀花140-180重量份、雷公藤140-180重量份、兩面針70-90重量份、秦皮60-70重量份、虎杖140-180重量份、制附子35-55重量份、當歸70-90重量份、白胡椒25-40重量份、大黃25-40重量份、五倍子55-85重量份、冰片15-35重量份和甘草50-80重量份。

3.如權利要求2所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下原料藥制成的：黃芩150-170重量份、金銀花150-170重量份、雷公藤150-170重量份、兩面針75-85重量份、秦皮60-70重量份、虎杖150-170重量份、制附子40-50重量份、當歸75-85重量份、白胡椒30-35重量份、大黃30-35重量份、五倍子65-75重量份、冰片20-30重量份和甘草60-70重量份。

4.如權利要求3所述的一種藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是由如下原料藥制成的：黃芩163重量份、金銀花163重量份、雷公藤163重量份、兩面針82重量份、秦皮65重量份、虎杖163重量份、制附子49重量份、當歸82重量份、白胡椒33重量份、大黃33重量份、五倍子73重量份、冰片25重量份、甘草65重量份。

5.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是以提取物和精制物加入常規輔料或賦形劑，制成臨床可接受的口服劑型或非腸道給藥劑型。

6.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物，其特征在于該藥物組合物是以提取物和精制物加入常規輔料或賦形劑，制成片劑、膠囊劑、丸劑、顆粒劑、滴丸、口服液，或注射劑、霧化劑。

7.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

稱取相應重量配比的原料藥，取制附子先煎1-4小時后，加入金銀花、雷公藤、兩面針、秦皮、虎杖、制附子、當歸、白胡椒、大黃、五倍子和甘草，加水煎煮，待沸騰后加入黃芩，煎煮2-5次，每次加水6-12倍量，每次1-3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至50℃時相對密度為1．10-1．40的清膏，在50-70℃下減壓干燥，粉碎成千膏細粉；取倍他環糊精加入20％乙醇1-5倍量，攪拌調成糊狀；另取冰片用7-12倍量80-95％乙醇溶解，按冰片：倍他環糊精：1∶2-5的比例，在攪拌狀態下將冰片溶液緩緩加入上述倍他環糊精糊狀物中，用膠體磨反復研磨15-40分鐘，并逐漸調整研磨間隙至5μm，取研磨后的糊狀物，冷風吹至近干，在35℃-40℃的溫度下干燥，粉碎制細粉；取冰片一倍他環糊精包合物與上述干膏細粉及適量羧甲淀粉鈉，混勻，即得。

8.如權利要求7所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟：

稱取相應重量配比的原料藥，取制附子先煎2小時后，加入金銀花、雷公藤、兩面針、秦皮、虎杖、制附子、當歸、白胡椒、大黃、五倍子和甘草，加水煎煮，待沸騰后加入黃芩，煎煮3次，每次加水10倍量，每次1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至5?0℃時相對密度為1.28-1.32的清膏，在60-65℃下減壓干燥，粉碎成細粉；取倍他環糊精加入20％乙醇3倍量，攪拌調成糊狀；另取冰片用10倍量95％乙醇溶解，按冰片：倍他環糊精=1∶4的比例，在攪拌狀態下將冰片溶液緩緩加入上述倍他環糊精糊狀物中，用膠體磨反復研磨30分鐘，并逐漸調整研磨間隙至5μm，取研磨后的糊狀物，冷風吹至近干，在35℃-40℃的溫度下干燥，粉碎制干膏細粉；取冰片一倍他環糊精包合物與上述干膏細粉及適量羧甲淀粉鈉，混勻，即得。

9.如權利要求7或8的制備方法制備的藥物組合物。

10.如權利要求1-4任一項所述的藥物組合物在制備治療或輔助治療艾滋病的藥物或保健品中的用途，其特征在于它能明顯提高HIV／AIDS患者的CD4+細胞數量及CD4+／CD8+比值，提高或穩定艾滋病患者的免疫功能。