[發明專利]一種預測初診前列腺癌骨轉移風險的裝置

有效

• 申請號: 201210457389.3
• 申請日: 2012-11-14
• 公開（公告）號: CN102968558A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發明（設計）人: 葉定偉;朱耀;周家權
• 申請（專利權）人: 葉定偉
• 主分類號: G06F19/00
• 分類號: G06F19/00
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 施浩

技術領域

本發明涉及一種疾病預測裝置，尤其涉及用于預測初診前列腺癌患者發生骨轉移風險的裝置。

背景技術

骨掃描在診斷前列腺癌骨轉移上的敏感性較高，但中西方在骨掃描的適用指征上存在有明顯的差異性。歐美指南并不推薦對初診前列腺癌患者都行骨掃描檢查，這與中國目前指南相反。目前有多項研究表明，PSA、臨床分期及Gleason評分是前列腺癌發生骨轉移的獨立預測指標。然而通過這些指標，我們只能初步判斷前列腺癌是否會發生骨轉移，并不能通過整合各個指標間的預測價值進而對骨轉移狀態進行更為準確的判定。

目前臨床醫師根據初診前列腺癌患者的相關檢查資料并不能預測出該患者發生骨轉移的具體風險值，因而只能根據中國指南對所有的初診前列腺癌行骨掃描檢查。由于大部分的初診前列腺癌患者在初診時并未發生骨轉移，加上中國醫療資源的有限性，因而并不是每個初診前列腺癌患者都應接受骨掃描檢查。

如果在初診前列腺癌患者就診時，我們能根據相關的檢查結果預測出患者發生骨轉移的具體風險值，然后再根據轉移風險值決定是否對該患者行骨掃描檢查，可以在一定程度上減少不必要的骨掃描檢查。但是，臨床上并沒有相關的對初診前列腺癌骨轉移進行預測的工具。

發明內容

本發明的目的在于解決上述問題，提供了一種預測初診前列腺癌骨轉移風險的裝置，通過事先預測骨轉移的風險，只是對骨轉移風險高的患者進行針對性的骨掃描，在不增加漏診的情況下避免骨掃描的過度使用，從而達到節約醫療資源的目的。

本發明的技術方案為：本發明揭示了一種預測初診前列腺癌骨轉移風險的裝置，包括：

輸入裝置，接收初診前列腺癌時的臨床分期變量、Gleason評分變量、PSA值變量以及年齡變量；

處理裝置，連接所述輸入裝置，基于臨床分期變量、Gleason評分變量、PSA值變量以及年齡變量，根據公式得到初診前列腺癌會發生骨轉移的預測風險值：

Logit(P)＝In(P/(1-P))＝-5.3517+0.0362*Age+coef_GS+0.0249*PSA+coef_cT

其中P表示骨轉移的風險預測值，Age表示年齡變量，coef_GS表示Gleason評分變量，coef_cT表示臨床分期變量，PSA表示PSA值變量；

輸出裝置，連接處理裝置，輸出處理裝置得到的預測風險值。

本發明還揭示了一種預測初診前列腺癌骨轉移風險的裝置，包括：

存儲模塊，設置四個輸入槽，分別為固定長度槽、第一可供滑動槽、第二可供滑動槽、第三可供滑動槽；

四個輸入模塊，分別為放置在固定長度槽中的臨床分期輸入模塊、放置在第一可供滑動槽中的Gleason評分輸入模塊、放置在第二可供滑動槽中的PSA值輸入模塊以及放置在第三可供滑動槽中的年齡輸入模塊，其中臨床分期輸入模塊用于輸入臨床分期變量，Gleason評分輸入模塊用于輸入Gleason評分變量，PSA值輸入模塊用于輸入PSA值變量，年齡輸入模塊用于輸入年齡變量；

處理模塊，用于對四個輸入模塊在存儲模塊各個輸入槽中的位置進行調整，獲得輸出位點；

輸出模塊，設有骨轉移的預測風險值的標尺，輸出位點在標尺上對應的位點即為初診前列腺癌會發生骨轉移的預測風險值。

根據本發明的預測初診前列腺癌骨轉移風險的裝置的一實施例，所述處理模塊的位置調整是：將臨床分期輸入模塊所接收的臨床分期變量的位點設置為Gleason評分輸入模塊的起始點位置，將Gleason評分輸入模塊所接收的Gleason評分變量的位點設置為PSA值輸入模塊的起始點位置，將PSA值輸入模塊所接收的PSA值變量的位點設置為年齡輸入模塊的起始點位置，將年齡輸入模塊所接收的年齡變量的位點處理為輸出位點。

本發明對比現有技術有如下的有益效果：本發明所基于的原理是對初診前列腺癌患者的相關臨床病理資料進行回顧性分析，建立整合相關預測指標的預測列線圖，并由此設計出便于臨床使用的裝置。通過該裝置，臨床醫師能根據患者的年齡、PSA值、Gleason評分及臨床分期4個臨床病理指標預測出初診前列腺癌患者的骨轉移概率。相較于現有技術，本發明的裝置并不能用于臨床上對初診前列腺癌發生骨轉移的確切診斷，但可提前預測出初診前列腺癌患者的骨轉移概率，只是對骨轉移風險高的患者進行針對性的骨掃描，在不增加漏診的情況下避免骨掃描的過度使用，從而達到節約醫療資源的目的。

附圖說明