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[發(fā)明專利]一種苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201210457147.4 申請(qǐng)日: 2012-11-14
公開(公告)號(hào): CN103805164A 公開(公告)日: 2014-05-21
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬曉宇;李文軍;劉成凱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 吉林奧來(lái)德光電材料股份有限公司
主分類號(hào): C09K11/06 分類號(hào): C09K11/06;C07C211/61;C07C209/10;H01L51/54
代理公司: 長(zhǎng)春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所 22210 代理人: 南小平
地址: 130012 吉林*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 有機(jī) 發(fā)光 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的具體結(jié)構(gòu)通式如式(1)所示:

其中,R1的結(jié)構(gòu)式為a,b,c,d,e中的任意一個(gè):

R2的結(jié)構(gòu)式為f或g:

2.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式001所示:

3.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式002所示:

4.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式003所示:

5.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式004所示:

6.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式005所示:

7.如權(quán)利要求1所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料,其特征在于,該材料的結(jié)構(gòu)式為結(jié)構(gòu)式006所示:

8.如權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,該制備方法的具體步驟和條件如下:

(1)按摩爾比為1:3.0~3.5稱取含有R1取代基的二胺類化合物和含有R2取代基的鹵代物,再加入三(二芐叉丙酮)二鈀、2,2-雙(二苯基膦)-1,1-聯(lián)萘基(BINAP)和叔丁醇鉀,用甲苯溶劑;

(2)在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,反應(yīng)溫度為85℃~90℃,反應(yīng)6~7個(gè)小時(shí);

(3)冷卻,過(guò)濾,柱層析,干燥后,得到含有R1和R2取代基的二胺類中間體;

(4)按摩爾比為1:3.0~3.5稱取苯并蒽類溴取代物與含有R1和R2取代基的二胺類中間體,用溶劑溶解;

(5)再加入叔丁醇鉀、乙酸鈀、三叔丁基磷,叔丁醇鉀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為2.0~2.5:1,乙酸鈀與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:20~15,三叔丁基磷與苯并蒽類溴取代物的摩爾比為1:20~15;

(6)在氮?dú)獗Wo(hù)條件下,反應(yīng)溫度為85℃~90℃,反應(yīng)7~8小時(shí);

(7)冷卻,過(guò)濾,柱層析,重結(jié)晶,干燥后,得到所述苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任意一項(xiàng)所述的苯并蒽類有機(jī)發(fā)光材料的應(yīng)用,其特征在于,該材料可作為發(fā)光材料、發(fā)光主體材料或傳輸材料,應(yīng)用在電致發(fā)光器件上。

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