[發明專利]一種白芨止血紗布的制備方法

有效

• 申請號: 201210457034.4
• 申請日: 2012-11-13
• 公開（公告）號: CN102961776A
• 公開（公告）日: 2013-03-13
• 發明（設計）人: 楊紅軍;向艷麗;葉青;徐衛林
• 申請（專利權）人: 武漢紡織大學
• 主分類號: A61L15/40
• 分類號: A61L15/40;A61L15/44;D01D5/06;D01D1/02;D01F9/00
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技術領域

本發明涉及一種白芨止血紗布的制備方法，屬于紡織工程技術領域。

背景技術

醫用止血紗布是采用天然纖維素為主要原料，經過加工處理使纖維中的羥基被羥乙基基團取代，使生成的羥乙基改性紗布有良好的水溶性和鹽溶性。目前，可溶性止血紗布是將棉纖維紗布經過脫脂、堿化、醚化和醇洗等處理后供醫療衛生部門使用。這種止血紗布制備途徑工藝復雜、涉及化學藥品眾多，對人體和環境產生潛在危害。同時，未經加工處理的紗布在使用過程中會與傷口粘連，容易造成二次創傷。針對上述問題，大量的可溶性止血紗布被設計和應用。中國專利公開號是CN1803203A，公開日期為2005年12月31日，發明名稱為：一種消炎、抗菌鎮痛的可溶性止血紗布及其加工方法，該產品具備立刻止血、廣譜抗菌的功能，但該途徑制備工藝復雜、二次污染嚴重，對環境造成很大影響，且產品不易被人體吸收。另外，有中國專利公開號為CN1466974A，公開日期為2004年1月14日，發明名稱為：消炎、抗菌外用合成藥物、可溶性止血紗布及其加工方法的發明提供的可溶性止血紗布在止血的同時具有消炎、止痛的作用，但此種紗布中所含的喹諾酮通過血液被人體吸收后會產生不良反應，如胃腸、中樞反應等。中國專利公開號為CN101491688A，公開日期為2009年7月29日，發明名稱為：可溶性止血紗布及其制備方法，該申請案提供了一種能迅速止血且無副作用的可溶性止血紗布，但是在制備該可溶性止血紗布過程中需要用到大量化學藥品如：氫氧化鈉、氯乙酸、醚化液、鹽酸和己醇，過多的藥品及處理工藝容易影響紗布的質量和紗布的安全性，并造成一定的環境污染。

發明內容

針對以上問題，本發明的目的是提供一種采用蘭科植物白芨作為原料制備止血紗布的方法。

為實現上述目的，本發明的制備過程包括白芨膠的提取、白芨長絲的制備和可溶性止血紗布的制備。

白芨止血紗布的制備方法包括如下步驟：

a.白芨膠的提取

將干燥的白芨莖塊與蒸餾水以質量比1∶5～1∶10的比例浸泡，浸泡時間為0.5h～2h，浸泡溫度為40～80℃，經紗布過濾，收集白芨膠濾液。

將經上述步驟提取白芨膠濾液后的白芨莖塊繼續上述浸泡和過濾過程4～10次，所加蒸餾水的質量不變，合并分次收集的白芨膠濾液，并置于50～100℃的鼓風干燥箱中濃縮，獲得質量濃度為1.5％～5％的白芨膠濃縮液。

向上述獲得的白芨膠濃縮液中加入無水乙醇攪拌，醇沉，過濾得到沉淀，并用無水乙醇洗滌過濾得到的沉淀，其中，醇沉所加無水乙醇的體積為白芨膠濃縮液體積的0.5～2倍，洗滌沉淀次數為2～5次，每次洗滌時間為1min～5min，將洗滌后的白芨膠置于烘箱中干燥，干燥溫度為40～80℃，制得干燥的白芨膠。

b白芨膠紡絲液的制備

將經a步驟制備的白芨膠溶于蒸餾水，制成固含量為12％～25％的白芨膠紡絲液，并置于真空度為-0.1Mpa～-0.5Mpa的真空狀態下去除氣泡，獲得白芨膠紡絲液。

c白芨長絲的制備

將經b步驟得到的白芨膠紡絲液加入濕法紡絲機中，經計量泵擠出，擠出后經凝固浴固化成型，經卷繞裝置卷繞獲得白芨長絲，其中，擠出速度為10～80ml/h，卷繞速度為0.5～2.0m/min。

所述凝固浴為乙醇。

d洗滌干燥

將經c步驟得到的白芨長絲取出，放入無水乙醇中浸泡4～10h，取出置于40～80℃的環境中干燥。

e白芨止血紗布的制備

以上述步驟獲得的白芨長絲為原料，采用針織、機織或無紡的方法織成紗布，將紗布經過裁剪，消毒和包裝后獲得水溶性止血紗布。

由于采用以上技術方案，本發明的制備方法針對白芨莖塊在浸泡過中，白芨膠從白芨莖塊中不斷溶出，溶液濃度不斷增加使白芨膠溶出困難的現象，采用多次浸泡、過濾和收集濾液過程的方式，當白芨莖塊與所加蒸餾水的質量比為1∶5～1∶10，浸泡次數為4～10次時，即能保證白芨膠充分溶出，也能減少浸泡次數，從而提高提取效率，為使每次浸泡過程中自芨膠能盡可能多的溶出，每次浸泡時間為0.5h～2h。

浸泡液溫度影響白芨膠的溶出速度，溫度越高白芨膠溶出速度越快，溫度過低白芨膠溶出緩慢，白芨膠在不同溫度下穩定性也不一樣，溫度越高，白芨膠水解越快，不利于白芨膠的提取，通過將白芨莖塊浸泡于40～80℃的水中既能節約溶出時間也能提高白芨膠提取率。