[發(fā)明專利]羧甲基酵母葡聚糖產(chǎn)品的制備方法和該方法制得的產(chǎn)品有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210453679.0 | 申請日: | 2012-11-13 |
| 公開(公告)號: | CN103804511B | 公開(公告)日: | 2016-11-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張彥;俞學(xué)鋒;李知洪;余明華;姚鵑;張海波 | 申請(專利權(quán))人: | 安琪酵母股份有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/02 | 分類號: | C08B37/02;A61K8/73;A61Q19/08;A61Q19/00 |
| 代理公司: | 北京市浩天知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11276 | 代理人: | 雒純丹;劉倞芳 |
| 地址: | 443003 *** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 甲基 酵母 聚糖 產(chǎn)品 制備 方法 法制 | ||
1.一種羧甲基酵母葡聚糖產(chǎn)品的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
A堿化:在酵母葡聚糖中按照每1kg酵母葡聚糖含氫氧根12.5~37.5mol的比例加入堿,同時按照酵母葡聚糖與乙醇質(zhì)量比為1:0.5~2.5加入乙醇,于0~30℃反應(yīng);
B醚化:在步驟A得到的溶液中,按酵母葡聚糖與氯乙酸的質(zhì)量比為1:0.3~1.0加入氯乙酸,同時按酵母葡聚糖與乙醇質(zhì)量比為1:0.5~1.5加入乙醇,于30~80℃反應(yīng),冷卻;
C洗滌:在步驟B得到的溶液中,加入乙醇洗滌,同時用鹽酸中和,洗滌,分離得到沉淀羧甲基酵母葡聚糖;
優(yōu)選地,還包括如下過濾步驟或干燥步驟:
D過濾:將步驟C得到的羧甲基葡聚糖溶解到水中,采用硅藻土過濾得到羧甲基酵母葡聚糖液體產(chǎn)品,優(yōu)選使羧甲基葡聚糖濃度為1%-4%時,其600nm?OD值達到小于0.4;
E干燥:對步驟C得到的羧甲基酵母葡聚糖進行干燥,粉碎得到羧甲基酵母葡聚糖粉狀產(chǎn)品,優(yōu)選干燥至水分小于≤8%。
2.一種如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A的酵母葡聚糖與加入的堿的質(zhì)量比為1:0.7~1.0,最優(yōu)選1:0.7。
3.一種如權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A的酵母葡聚糖與加入的乙醇的質(zhì)量比為1:1.0~2.0,最優(yōu)選1:1.0。
4.一種如權(quán)利要求1~3任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B的酵母葡聚糖與氯乙酸的質(zhì)量比為1:0.5~0.8,最優(yōu)選1:0.5。
5.一種如權(quán)利要求1~4任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B的酵母葡聚糖與加入的乙醇的質(zhì)量比為1:0.5~1.0,最優(yōu)選1:0.5。
6.一種如權(quán)利要求1~5任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟C的酵母葡聚糖與加入乙醇的質(zhì)量比為1:3~1?0;優(yōu)選1:8~1?0,最優(yōu)選1:8。
7.一種如權(quán)利要求1~6任一項所述的制備方法,其特征在于,各步驟所用的乙醇濃度為70~95%。
8.一種如權(quán)利要求1~7任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A的堿為NaOH或KOH,優(yōu)選純的NaOH或KOH。
9.一種如權(quán)利要求1~8任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A的反應(yīng)溫度為0~20℃,優(yōu)選0-10℃,最優(yōu)選0℃。
10.一種如權(quán)利要求1~9任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟B的反應(yīng)溫度為40~70℃,優(yōu)選50-60℃,最優(yōu)選50℃。
11.如權(quán)利要求1~1?0任一項所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A堿化反應(yīng)和步驟B醚化反應(yīng)均在捏合機中進行。
12.如權(quán)利要求1~11任一項所述的方法制備的羧甲基酵母葡聚糖產(chǎn)品,其特征在于,取代度0.3~1.0,優(yōu)選0.5~0.75,分子量1?00-1?000KD,優(yōu)選為200-500KD,在水中完全溶解。
13.一種羧甲基酵母葡聚糖產(chǎn)品,其特征在于,取代度0.3~1.0,優(yōu)選0.5~0.75,分子量100-1000KD,優(yōu)選為200-500KD,在水中完全溶解。
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