[發(fā)明專利]一種Mn3O4納米顆粒的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210453606.1 | 申請日: | 2012-11-14 |
| 公開(公告)號: | CN102910681A | 公開(公告)日: | 2013-02-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李世友;李永立;崔孝玲;李玲霞;劉金良;趙偉;張宏明;趙陽雨;毛麗萍 | 申請(專利權(quán))人: | 蘭州理工大學(xué) |
| 主分類號: | C01G45/02 | 分類號: | C01G45/02;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司 62102 | 代理人: | 董斌 |
| 地址: | 730050 *** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 mn sub 納米 顆粒 制備 方法 | ||
1.一種Mn3O4納米顆粒的制備方法,其步驟為:?
(1)將錳鹽加入到含銨鹽的水與有機(jī)溶劑的混合溶液中,并進(jìn)行加熱,加熱溫度范圍為10℃~90℃,所加入銨鹽的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~10倍;
(2)在攪拌的同時向溶液中通入空氣或者氧氣,并將氨氣或者氨水加入上述水溶液,所加入氨氣或氨水的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~50倍;
(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行,不斷有沉淀物從溶液里析出,在攪拌條件下繼續(xù)向反應(yīng)液中通入空氣或者氧氣,直至溶液里的錳鹽完全轉(zhuǎn)化成Mn3O4;
(4)固液分離,并對所得固體進(jìn)行干燥,即得到Mn3O4納米顆粒;
(5)所得濾液全部返回到反應(yīng)容器中,并補充部分水與有機(jī)溶劑的混合液,繼續(xù)重復(fù)(1)~(4)的步驟;
(6)經(jīng)3~5次循環(huán)后,取濾液并補充部分水與有機(jī)溶劑的混合液,在保證銨鹽濃度于初始濃度基本相同的情況下,繼續(xù)重復(fù)以上操作。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述錳鹽為乙酸錳,或者氯化錳,或者硝酸錳,或者硫酸錳,或者以上兩種或幾種的混合物;且溶液中錳離子濃度范圍可為0.01?mol/L~4?mol/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的銨鹽為硫酸銨,或者氯化銨,或者乙酸銨,或者硝酸銨,或者以上兩種或幾種的混合物;且所加入銨鹽的摩爾量為錳鹽摩爾量的0.1倍~10倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的有機(jī)溶劑為甲醇,或者乙醇,或者丙醇,或者乙二醇,或者丙酮,或者乙醚,或者以上兩種或幾種混合物;且所加入有機(jī)溶劑所占混合溶液的體積分?jǐn)?shù)為0%~70%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述Mn3O4納米顆粒的制備方法,其特征在于,步驟(2)中通氧氣或者空氣與攪拌操作均為連續(xù)操作單元。
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