[發明專利]一種核-殼結構氫氧化鎂的制備方法

無效

• 申請號: 201210451963.4
• 申請日: 2012-10-29
• 公開（公告）號: CN103787383A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發明（設計）人: 宗艷麗
• 申請（專利權）人: 宗艷麗
• 主分類號: C01F5/20
• 分類號: C01F5/20
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種核-殼結構氫氧化鎂的制備方法。

背景技術

氫氧化鎂作為鎂鹽的主要產品之一，有及其廣泛的應用領域。目前制備氫氧化鎂的方法很多，但就形貌來講，還比較單一，主要是片狀形貌氫氧化鎂，對于特殊形貌，尤其是核-殼結構氫氧化鎂很難制備出來，這就限制了氫氧化鎂在一些特殊領域，如醫藥行業的應用。

發明內容

本發明針對上述現有技術的不足，提供一種核-殼結構氫氧化鎂的制備方法。即可得到形貌均勻的核-殼結構氫氧化鎂。

本發明解決上述技術問題的技術方案如下：一種核-殼結構氫氧化鎂的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：以硫酸鎂為鎂源，以氨水為堿源，其中硫酸鎂溶液的摩爾濃度2-5％，濃氨水的摩爾濃度為2-10％；將所述硫酸鎂溶液和氨水置于密閉容器中，通過氨氣擴散發生沉淀反應，得到白色中間物；將所述白色中間物進行熟化反應，再經后處理后最終得到核-殼結構氫氧化鎂產物。

所述硫酸鎂溶液是由硫酸鎂、無水乙醇二者按質量比為1-1.5∶8-9組成。

所述氨氣擴散反應時間為10-12h。

所述熟化反應時間為20-24h。

所述后處理步驟包括過濾、洗滌及干燥。

本發明的有益效果是：方法簡單即可合成核-殼結構氫氧化鎂，可很好地應用于藥物介質等領域，有助于醫藥行業的發展。

具體實施方式

以下結合本發明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發明，并非用于限定本發明的范圍。

一種核-殼結構氫氧化鎂的制備方法，以摩爾濃度為2％的硫酸鎂為鎂源，以摩爾濃度為2％的氨水為堿源；將所述硫酸鎂溶液和氨水分別置于密閉容器中，二者再通過氨氣擴散發生沉淀反應，得到白色中間物；將所述白色中間物進行熟化反應24h，再經過濾、洗滌及干燥后最終得到核-殼結構氫氧化鎂產物。

以上所述僅為本發明的較佳實施例，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。