[發(fā)明專利]一種微納米級氫氧化鎂的制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210447730.7
• 申請日: 2012-10-29
• 公開（公告）號: CN103787381A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發(fā)明（設計）人: 陳熒熒
• 申請（專利權(quán)）人: 陳熒熒
• 主分類號: C01F5/20
• 分類號: C01F5/20;B82Y30/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種氫氧化鎂的制備方法，尤其涉及一種微納米級氫氧化鎂的制備方法。

背景技術(shù)

近年來隨著我國環(huán)保意識的逐步增強，在阻燃劑領(lǐng)域，以前占主導地位的含鹵素阻燃劑逐漸被淘汰。隨之環(huán)保型阻燃劑，如無機阻燃劑逐漸被應用起來。氫氧化鎂是最近幾年開發(fā)出的一種環(huán)保型無機阻燃劑，屬于高抑煙非鹵型阻燃劑，同時起阻燃和填充作用，可用于橡膠、樹脂及塑料等領(lǐng)域。氫氧化鎂熱分解為氧化鎂固體和水蒸汽，溫度高達340℃，吸收大量潛熱，降低了聚合物材料在火焰中的實際承受溫度，從而抑制高聚物分解。因此，氫氧化鎂阻燃性能十分優(yōu)越。但目前所制備的氫氧化鎂大多數(shù)為大尺寸規(guī)格，這就導致了氫氧化鎂在實際應用中阻燃效果不好，嚴重影響了氫氧化鎂的阻燃性能。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種微納米級氫氧化鎂的制備方法。使得氫氧化鎂作為阻燃劑使用時具有良好的性能。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：一種微納米級氫氧化鎂的制備方法，其特征在于，氯化鎂、去離子水及無水乙醇三者按質(zhì)量比為1-1.5∶5-8∶2-5充分混合，劇烈攪拌10min，與相當于上述混合液0.4-0.7倍體積的濃氨水進行氨氣擴散反應，反應4-6h后，去離子水洗滌2-4次，室溫干燥，得到微納米級氫氧化鎂白色產(chǎn)物。

最終體系為室溫下反應4h、去離子水洗滌3次。

本發(fā)明的有益效果是：微納米級的氫氧化鎂其阻燃性能優(yōu)越；所用原料廉價、反應條件簡單，易于工業(yè)化應用。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的一種微納米級氫氧化鎂的制備方法一較佳實施例的工藝流程圖。

具體實施方式

以下結(jié)合附圖對本發(fā)明的原理和特征進行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

如圖1所示，氯化鎂、去離子水及無水乙醇三者按質(zhì)量比為1.25∶7∶3充分混合，劇烈攪拌10min，與相當于上述混合液0.7倍體積的濃氨水進行氨氣擴散反應，反應4h后，去離子水洗滌3次，室溫干燥，得到微納米級氫氧化鎂白色產(chǎn)物。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。