[發(fā)明專利]電子輸入型紅光磷光化合物、其制備方法和有機(jī)電致發(fā)光器件

無效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210444024.7
• 申請(qǐng)日: 2012-11-08
• 公開（公告）號(hào): CN103804245A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張振華;鐘鐵濤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C07C317/14
• 分類號(hào): C07C317/14;C07C315/02;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 何平

1.一種電子輸入型紅光磷光化合物，其特征在于，該化合物具有如下結(jié)構(gòu)式：

2.一種電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、在無氧環(huán)境下，將結(jié)構(gòu)式為的化合物A溶解有機(jī)溶劑中，隨后再往有機(jī)溶劑中加入結(jié)構(gòu)式為的化合物B，接著再往有機(jī)溶劑中加入無機(jī)堿和催化劑，在70～120℃下反應(yīng)6～15小時(shí)，停止反應(yīng)并冷卻到室溫，得到結(jié)構(gòu)式為的化合物C；其中，化合物A與化合物B的摩爾比為1:2～1:2.4；

S2、0℃下，將化合物C溶解在二氯甲烷中，得到混合液，隨后再將混合液滴入間-氯苯甲酸的二氯甲烷溶液中，滴加完畢后在室溫下反應(yīng)12小時(shí)，然后加入飽和NaHCO₃并攪拌30分鐘，得到結(jié)構(gòu)式為的電子輸入型紅光磷光化合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述有機(jī)溶劑選自溶劑為四氫呋喃、乙腈、甲苯及N,N-二甲基甲酰胺中的至少一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述無機(jī)堿選自碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銫及磷酸鉀中的至少一種；所述無機(jī)堿與所述化合物A的摩爾比為2:1～2.5:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，所述催化劑為銅粉、碘化亞銅或氧化亞銅；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:10~1:5。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟S1中，反應(yīng)停止后，還包括對(duì)化合物C的純化處理：

停止反應(yīng)后，將反應(yīng)液過濾，隨后水洗濾物，接著用正己烷為淋洗濾物，淋洗液再經(jīng)硅膠層析柱分離，得到純化的化合物C。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的電子輸入型紅光磷光化合物的制備方法，其特征在于，步驟S2中，反應(yīng)停止后，還包括對(duì)電子輸入型紅光磷光化合物的純化處理：

反應(yīng)停止后，將反應(yīng)液中的有機(jī)相分離出來，并無水硫酸鎂干燥有機(jī)相，隨后采用體積比為5:1的甲苯與乙醇組成的混合溶劑重結(jié)晶干燥過的有機(jī)相，得到純化的電子輸入型紅光磷光化合物。

8.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，其發(fā)光層的材質(zhì)為三[1-苯基異喹啉-C2,N]銥(III)按照10%的質(zhì)量比摻雜到主體材料中組成的摻雜混合材料，其特征在于，所述主體材料為具有如下結(jié)構(gòu)式的電子輸入型紅光磷光化合物：