[發明專利]一種采用抗毒再生液將失活SCR脫硝催化劑再生的方法有效
| 申請號: | 201210442524.7 | 申請日: | 2012-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN102974367A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發明(設計)人: | 盤思偉;李麗;韋正樂;趙寧;黃碧純 | 申請(專利權)人: | 廣東電網公司電力科學研究院 |
| 主分類號: | B01J23/92 | 分類號: | B01J23/92;B01J38/00;B01J38/68 |
| 代理公司: | 廣州知友專利商標代理有限公司 44104 | 代理人: | 周克佑 |
| 地址: | 510080 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 采用 抗毒 再生 液將失活 scr 催化劑 方法 | ||
1.一種采用抗毒再生液將失活SCR脫硝催化劑再生的方法,包括以下步驟:
S1取失活SCR脫硝催化劑,用無油干燥壓縮空氣吹掃10~30min,除去失活SCR脫硝催化劑上的積灰;
S2將吹掃過的失活SCR脫硝催化劑浸漬于清洗液中超聲處理10~30min,除堿/堿土金屬,然后在80~110℃條件下干燥60~180min,除去失活SCR脫硝催化劑上殘留清洗液;
S3將失活SCR脫硝催化劑浸漬于抗毒再生液中60~180min,然后在80~110℃條件下干燥60~180min,重復至少2次;
S4將干燥后的催化劑在介質阻擋放電反應氣中,于25ml/min的O2氣氛中,45kv電壓下放電30min,對催化劑進行的氧等離子體改性;
S5最后將催化劑于300~500℃條件下焙燒3~12h,得到再生脫硝催化劑。
2.根據權利要求1所述的采用抗毒再生液將失活SCR脫硝催化劑再生的方法,其特征是:
所述的清洗液含摩爾濃度為0.1~1mol/L的硫酸、質量分數為0.01~5%的聚乙二醇(PEG),余量為去離子水;
所述的抗毒再生液,由下列以重量分比%計的組分制成:
活性補充液10~40%;抗毒改性液5~35%;添加劑0.05~3%;去離子水余量;
所述的活性補充液含有偏釩酸銨、鎢酸銨和酸液,所述的酸液為草酸、檸檬酸、醋酸中的一種或多種,用于溶解活性組分;活性補充液按下列組分配比制成:
偏釩酸銨2.5~10wt%,鎢酸銨5~25wt%;所需酸液的量根據pH值要求的范圍確定,所述的pH值要求范圍為3~6;去離子水余量;
所述的抗毒改性液含有硝酸鍺、四水合鉬酸銨和硝酸鈰銨,各組分按下列配比:硝酸鍺0.05~3wt%,四水合鉬酸銨0.05~3wt%,硝酸鈰銨0.01~1wt%,去離子水余量;
所述的添加劑含有滲透劑JFC、分散劑十二烷基苯磺酸鈉和膠粘劑聚乙烯醇,各組分按下列配比:滲透劑JFC0.05%~1wt%,分散劑十二烷基苯磺酸鈉0.05%~1wt%,膠粘劑聚乙烯醇0.05%~1wt%,去離子水余量;
所述的抗毒再生液的制備方法,包括以下步驟:
(1)活性補充液的配制:按重量比稱取2.5~10wt%偏釩酸銨、5~25wt%鎢酸銨溶于酸液中,調節pH為3~6,機械攪拌30~60min,使其混合均勻;
(2)抗毒改性液的配制:按重量比稱取0.05~3wt%硝酸鍺、0.05~3wt%的四水合鉬酸銨、0.01~1wt%的硝酸鈰銨,去離子水,機械攪拌30~60min,使其混合均勻;
(3)添加劑溶液的配制:按重量比稱取0.05%~1wt%的滲透劑JFC、0.05%~1wt%的分散劑十二烷基苯磺酸鈉、0.05%~1wt%的膠粘劑聚乙烯醇、去離子水,機械攪拌10~30min,使其混合均勻;
(4)依次將活性補充液按重量分比為10~40%、抗毒改性液按重量分比為5~35%加入到重量分比為0.05~3%添加劑溶液中,余量為去離子水,機械攪拌60~120min,使其混合均勻,放置陳化1~3h,得到抗毒再生液。
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