[發明專利]一種可同步處理地下水中鐵錳、氨氮的微生物復合菌劑及制備方法

無效

• 申請號: 201210438008.7
• 申請日: 2012-11-06
• 公開（公告）號: CN102923863A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 郜玉楠;傅鑫;傅金祥;張文博
• 申請（專利權）人: 沈陽建筑大學
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F103/06
• 代理公司: 沈陽杰克知識產權代理有限公司 21207
• 代理人: 李宇彤

技術領域

本發明涉及一種可同步處理地下水中鐵錳、氨氮的微生物復合菌劑及制備方法。

背景技術

地下水是城市發展的重要供水水源，在保證居民生活用水、社會經濟發展和維持生態環境平衡等方面起著關鍵性的作用。但日益突出的生態退化和地下水環境污染，成為制約我國社會發展的重大資源與環境問題。在水處理領域，地下水源水中鐵錳、氨氮的處理一直是研究的重要方向，鐵、錳和氨氮的去除并不是單獨進行的，濃度過高的鐵錳和氨氮都會對各自之間的反應造成一定的干擾影響，因此，如何同步去除鐵錳和氨氮一直是治理微污染水源水的一大難題，若采用分級處理則會使工藝流程較為復雜，運行成本過高，不能得到廣泛使用。生物處理法則給水處理帶來了新的方向，選擇優勢菌種進行活化、復配和發酵，使得它們共存于生物反應器中來改善水質，在水處理過程中去除鐵錳的同時去除氨氮，使得出水滿足國家生活飲用水衛生標準的要求。因此，優勢菌種的選擇和復配就成為生物處理法中同步去除鐵錳、氨氮的重要研究對象。

發明內容

本發明旨在解決微污染地下水中同時存在鐵錳、氨氮去除效果差的問題，提供一種可同步處理地下水中鐵錳、氨氮的微生物復合菌劑及制備方法。

本發明微生物復合菌劑是由檸檬酸桿菌（Citrobacter?sp.）2009I12、弗氏檸檬酸桿菌（Citrobacter?freundii?）?MG-F1、施氏假單胞菌（Pseudomonas?stutzeri?）2D49、Bacillus?niabensis?m6以及芽孢桿菌（Bacillus?sp.）?CJHH2和液體培養基組成；每毫升微生物復合菌劑中檸檬酸桿菌2009I12、弗氏檸檬酸桿菌MG-F1、施氏假單胞菌2D49、Bacillus?niabensis?m6以及芽孢桿菌CJHH2的細菌總數比為6~9：4~7：2~4：3~6：3~7。?

本發明的微生物復合菌劑的制備方法按照以下步驟進行：一、檸檬酸桿菌2009I12、弗氏檸檬酸桿菌MG-F1、施氏假單胞菌2D49分別接種于固體培養基I中，在22~30℃活化10~18h；二、活化后的檸檬酸桿菌2009I12、弗氏檸檬酸桿菌MG-F1、施氏假單胞菌2D49分別接種于液體培養基I中進行發酵培養，溫度為25~32℃，培養至每毫升發酵液中檸檬酸桿菌2009I12、弗氏檸檬酸桿菌MG-F1、施氏假單胞菌2D49的細菌總數分別為6~9×10¹⁰個、4~7×10¹⁰個、2~4×10¹⁰個；三、將Bacillus?niabensis?m6和芽孢桿菌CJHH2分別接種于固體培養基II中，在20~28℃活化15~22h；四、活化后的Bacillus?niabensis?m6和芽孢桿菌CJHH2分別接種于液體培養基II中進行發酵培養，溫度為22~30℃，培養至每毫升發酵液中Bacillus?niabensis?m6、芽孢桿菌屬CJHH2的菌數分別為3~6×10¹⁰個、3~7×10¹⁰個;五、將檸檬酸桿菌2009I12、弗氏檸檬酸桿菌MG-F1、施氏假單胞菌2D49、Bacillus?niabensis?m6以及芽孢桿菌CJHH2的發酵液按照體積比為1：1：1：1：1的比例均勻混合，即制成微生物復合菌劑。

本發明的微生物復合菌劑的制備方法步驟一中固體培養基I按照重量份數比由15~30份的瓊脂、0.1~0.4份的MgSO4·7H2O，0.02~0.05份的FeSO4·7H2O，0.1~0.4份的KH2PO4，0.1~0.15份的檸檬酸鈉，0.2~0.4份的NaNO3，0.1~0.2份的CaCl2，0.1~0.2份的(NH4)2CO3，0.1~0.2份的NaHCO3，950~1000份的蒸餾水組成，其中固體培養基的pH值為6.5~7.2。

本發明的微生物復合菌劑的制備方法步驟二中液體培養基I按照重量份數比由0.4~0.6份的NH₄NO₃，0.5~0.6份的NaNO3，0.2~0.4份的K2HPO4，0.2~0.5份的MgSO4·7H2O，0.1~0.15份的檸檬酸鈉，0.2~0.4份的CaCl2，9~12份的檸檬酸鐵銨，950~1000份的蒸餾水組成，其中液體培養基的pH值為6.5~7.2。