[發明專利]一種銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法無效
| 申請號： | 201210435533.3 | 申請日： | 2012-11-05 |
| 公開（公告）號： | CN103055875A | 公開（公告）日： | 2013-04-24 |
| 發明（設計）人： | 納薇;王華;田俊杰 | 申請（專利權）人： | 昆明理工大學 |
| 主分類號： | B01J23/83 | 分類號： | B01J23/83 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 650093 云*** | 國省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 摻雜 氧化 催化 材料 制備 方法 | ||
1.一種銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于經過下列各步驟：
（a）取銅鹽溶解于溶劑中，連續攪拌0.5～1h；其中Cu離子的濃度為0.00872～0.17492mol/mL；
（b）按液固比為10︰1～6︰1，將介孔二氧化鈰粉末加入步驟（a）所得銅鹽溶液中，溶解后，靜置24～48h，期間不定時攪拌；
（c）將步驟（b）的混合溶液以110～120℃干燥10～12h，再經研磨后以200～300℃焙燒2～3h，即得到銅摻雜氧化鈰催化材料。
2.根據權利要求1所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（a）的銅鹽是硝酸銅。
3.根據權利要求1或2所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（b）的介孔二氧化鈰粉末是經過下列各步驟制得的：
（1）取17.1852～52.240g鈰鹽和1.7～5.2964g檸檬酸溶解于溶劑中，連續攪拌0.5～1h，得到鈰的檸檬酸前驅體；
（2）取CTAB溶解于溶劑中，于30～40℃下連續攪拌0.5～1h，得到濃度是0.08～0.25mol/L的CTAB溶液；
（3）在65～70℃的水浴中，按鈰的檸檬酸前驅體與CTAB溶液的體積比為5︰1～1︰1，將步驟（2）所得溶液緩慢的加入到步驟（1）所得鈰的檸檬酸前驅體中，再連續攪拌2～4h，加入NH3·H2O至混合液的pH值為8.5～10為止；
（4）將步驟（3）得到的混合物置于聚四氟乙烯的高壓反應釜中，然后以100～120℃進行晶化8～12小時，得到沉淀物；
（5）分別以無水乙醇和水洗滌步驟（4）所得的沉淀物各三次，再以100～120℃中烘干8～12小時，得到粉末；
（6）把步驟（5）得到的粉末以300～500℃焙燒，即得到介孔二氧化鈰粉末。
4.根據權利要求3所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中鈰鹽是硝酸鈰。
5.根據權利要求3所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中鈰的檸檬酸前驅體中鈰鹽的濃度為0.4～1.2mol/L。
6.根據權利要求3所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述步驟（5）的水為去離子水。
7.根據權利要求3所述的銅摻雜氧化鈰催化材料的制備方法，其特征在于：所述溶劑是去離子水。
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