[發明專利]一種抗污染反滲透膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201210433906.3
• 申請日: 2012-11-02
• 公開（公告）號: CN102921315A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 陳亦力;林勇;文劍平;吳強;李鎖定
• 申請（專利權）人: 北京碧水源膜科技有限公司
• 主分類號: B01D71/56
• 分類號: B01D71/56
• 代理公司: 北京市商泰律師事務所 11255
• 代理人: 毛燕生

1.一種抗污染反滲透膜，包括無紡布、聚砜支撐層、含PVA分子的聚酰胺脫鹽層及PVA交聯涂層組成，其特征在于：所述含PVA分子的聚酰胺脫鹽層，是用聚砜支撐層與含有PVA及多官能度胺的水相溶液及含有多官能度酰氯的油相溶液先后接觸反應而得；所述PVA交聯涂層，是用聚酰胺脫鹽層與含PVA的A溶液、含無機酸或無機堿交聯劑后多官能度醛催化劑的B溶液先后接觸后放入60-140℃的烘箱中交聯反應所得。

2.根據權利要求1所述的抗污染反滲透膜，其特征在于：所述水相溶液是含有總重量濃度為0.05%-0.3%的PVA分子和總重量濃度為1%-4%的多元胺的水溶液。

3.根據權利要求1所述的抗污染反滲透膜，其特征在于：所述油相溶液是含有總重量濃度為0.04%-0.3%的多元酰氯的有機溶劑，多元酰氯為均苯三甲酰氯、間苯二甲酰氯中的一種或兩種，有機溶劑為己烷、庚烷、正辛烷、正壬烷、環己烷、乙基環己烷、石腦油中的一種或多種。

4.根據權利要求1所述的抗污染反滲透膜，其特征在于：所述A溶液是醇解度為50-99%的聚乙烯醇水溶液，PVA分子的分子量為10000-50000道爾頓。

5.根據權利要求1所述的抗污染反滲透膜，其特征在于：所述多官能度醛為戊二醛、丁二醛、己二醛中的一種或多種，所述無機酸催化劑為磷酸、鹽酸、硫酸中的一種或多種，無機堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉中的一種或多種。

6.一種抗污染反滲透膜的制備方法，其特征在于：將聚砜支撐層首先與水相溶液接觸，接觸時間為5-30s；與水相溶液接觸后用風刀吹掃膜表面，去除殘留的水滴后與油相溶液接觸，接觸時間為3-30s后，在聚砜支撐層表面形成聚酰胺脫鹽層；待聚酰胺脫鹽層表面的有機溶劑完全揮發后浸入含PVA的A溶液，接觸時間為1-120s；用風刀去除膜面上的水滴后浸入含交聯劑及催化劑的B溶液，接觸時間為1-120s，用風刀去除膜面上的水滴后放入60-140℃的烘箱，1-60分鐘后取出，即得到抗污染反滲透膜。

7.根據權利要求6所述的抗污染反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述水相溶液的配制方法為：取一定量PVA緩慢加入溫度為50-90度的純水中，從PVA加入時開始高速攪拌直至完全溶解，PVA分子在水相溶液中的總重量濃度為0.05%-0.3%；待PVA溶液的溫度降至室溫后再加入多元胺及酸吸收劑，多元胺的總重量濃度為1%-4%，攪拌至完全溶解即可。

8.根據權利要求6所述的抗污染反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述油相溶液的配制方法為：取一定量的多元酰氯緩慢加入有機溶劑中，攪拌至完全溶解即可，多元酰氯為均苯三甲酰氯、間苯二甲酰氯中的一種或兩種，多元酰氯在油相中的總重量濃度為0.04%-0.3%，有機溶劑為己烷、庚烷、正辛烷、正壬烷、環己烷、乙基環己烷、石腦油中的一種或多種。

9.根據權利要求6所述的抗污染反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述A溶液的配制方法為：取一定量PVA緩慢加入溫度為50-90度的純水中，從PVA加入時開始高速攪拌直至完全溶解，PVA分子在A溶液中的總重量濃度為0.1%-0.5%。

10.根據權利要求6所述的抗污染反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述B溶液的配制方法為：取一定量的交聯劑及催化劑溶解在純水中，攪拌均勻即可，交聯劑在B溶液中的總重量濃度為0.02-10%，催化劑在B溶液中的總重量濃度為0.01-5%。