[發(fā)明專利]NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210432274.9
• 申請日: 2012-11-02
• 公開（公告）號: CN103788332A
• 公開（公告）日: 2014-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊亞軍;曹以前;張杰;李建星
• 申請（專利權(quán)）人: 上海凱眾材料科技股份有限公司
• 主分類號: C08G18/76
• 分類號: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/32;C08G18/10;C08G101/00
• 代理公司: 上海浦一知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31211
• 代理人: 潘詩孟

1.一種NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，包括如下步驟：

過量的二苯基甲烷二異氰酸酯與數(shù)均分子量為1,000-6,000的聚酯(醚)多元醇于60-100℃反應(yīng)1.5-3.0小時形成端-NCO基質(zhì)量百分含量大于10％的預(yù)聚體；

摩爾比為2-2.05:1的數(shù)均分子量為500-2000的聚酯(醚)多元醇與1,5-萘二異氰酸酯在126-130℃下反應(yīng)5-30分鐘，制得多元醇封端NDI聚合物；

將多元醇封端NDI聚合物與數(shù)均分子量為1,000-6,000的聚酯(醚)多元醇以及小分子多元醇擴(kuò)鏈劑、水發(fā)泡劑、表面活性劑和延遲性催化劑混合配制成多元醇擴(kuò)鏈劑組合物；其中：小分子多元醇擴(kuò)鏈劑用量為多元醇封端NDI聚合物用量的5-50wt%，小分子多元醇擴(kuò)鏈劑為乙二醇、二乙二醇、丙三醇、1，4-丁二醇或1，6-己二醇；

使用低壓發(fā)泡機(jī)將預(yù)聚體與多元醇擴(kuò)鏈劑組合物按異氰酸酯指數(shù)為95%-105%的比例混合反應(yīng)后，注入溫度為50-90℃模具內(nèi)，熟化后即制得NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，所述的聚酯（醚）多元醇為聚酯多元醇、聚醚多元醇或聚醚酯多元醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，與二苯基甲烷二異氰酸酯反應(yīng)合成預(yù)聚體的聚酯(醚)多元醇的數(shù)均分子量為1,500-5,000。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，聚酯(醚)多元醇的數(shù)均分子量為1,800-4,000。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，聚酯(醚)多元醇的數(shù)均分子量為2,000-3,000。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，與1,5-萘二異氰酸酯反應(yīng)制得多元醇封端NDI聚合物的聚酯(醚)多元醇的數(shù)均分子量為800-1200。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，制備預(yù)聚體的反應(yīng)溫度為70-90℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，預(yù)聚體端-NCO基質(zhì)量百分含量大于15%。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的NDI改性MDI基聚氨酯微孔彈性體的制備方法，其特征是，預(yù)聚體與多元醇擴(kuò)鏈劑組合物混合反應(yīng)的異氰酸酯指數(shù)為98%-102%。